标准编号:	JJG 700-2016
中文名称:	气相色谱仪检定规程
英文名称:	Verification Regulation of Gas Chromatograph
行业分类:	JJ    国家计量标准
发布机构:	国家质量监督检验检疫总局
发布日期:	2016-06-27
实施日期:	2016-12-27
标准状态:	valid
替代旧标准:	JJG 700-1999 气相色谱仪
翻译语言:	英文
文件格式:	PDF
翻译字数:	21000 字
交付时间:	1 个工作日

Codeofchina.com is in charge of this English translation. In case of any doubt about the English translation, the Chinese original shall be considered authoritative. This regulation is a revision with respect to JJG 700-1999 Gas Chromatographs based on and according to JJF 1002-2010 The Rules for Drafting National Metrological Verification Regulation, JJF 1001-2011 General Terms in Metrology and Their Definitions, JJF 1059.1-2012 Evaluation and Expression of Uncertainty in Measurement and GB/T 30431-2013 Gas Chromatograph for Laboratory. In addition to a number of editorial changes，the following technical changes have been made with respect to JJG 700-1999: ——The baseline noise and drift of flame photometric detector (FPD) are changed from both ≤ 5pA and ≤ 0.1 nA to ≤ 0.5 nA (see Table 1 in Chapter 3); ——Repeatability of qualitative measurement is added and error of the attenuator is deleted (see Table 1 in Chapter 3); ——Verification indexes of noise and drift with output signal of the electron capture detector in Hz are added (see Table 1 in Chapter 3); ——The purity of carrier gas is modified so that it shall meet the operation requirement of the instrument and shall be no less than 99.995 % in general (see 5.1.3); ——The maximum permissible error is added for the micrometer syringe (see 5.2.2); ——Temperature range and the maximum permissible error are added for platinum resistance thermometer (see 5.2.3); ——Measurement range and grade are added for the flowmeter (see 5.2.4); ——For the performance verification conditions for general purpose detectors, the temperature setting for TCD and FID gas verification column oven is changed from the previous 30℃ and 50℃ to 50℃ and 80℃ (see Table 4 in 5.4.4); ——The temperature of electron capture detector (ECD) is changed from the previous 230 ℃ to 250℃ (see Table 4 in 5.4.4); ——The sample injection times and measurement times of flow rate of carrier gas for detection limit verification are changed from the previous six times to seven times (see 5.4.2); ——The molar fraction of gas reference material used for the detection limit verification of the thermal conductivity detector (TCD) is changed from previous 1% mol/mol to (100 ~ 10,000) μmol/mol (see Table 2 in 5.2.1); ——The molar fraction of gas reference material used for the detection limit verification of the flame ionization detector (FID) is changed from previous 100 μmol/mol to (100 ~ 10,000) μmol/mol (see Table 2 in 5.2.1); ——The calibration of micrometer syringe in the previous Annex A is deleted and previous Annex B is changed to Annex A subsequently; ——The column temperature in the correction formula for carrier gas flow rate in Annex A is changed to detector temperature; ——Formula for conversion of molar fraction of gas reference material to concentration is added (see Annex B). The previous editions of this regulation are as follows: ——JJG 700-1999; ——JJG 700-1990. Verification Regulation of Gas Chromatographs 1 Scope This regulation is applicable to initial verification, subsequent verification and in-service inspection of gas chromatographs equipped with thermal conductivity detector (TCD), flame ionization detector (FID), flame photometric detector (FPD), electron capture detector (ECD) and nitrogen phosphorous detector (NPD). 2 Overview A gas chromatograph (hereinafter referred to as the instrument) is an instrument in which the sample is carried into the chromatographic column by a carrier gas, separated based on the distribution of sample components in the gas phase and stationary phase of chromatographic column as well as the different adsorption coefficients and tested with the detector. Qualitative and quantitative analysis is made according to retention time and response value of the components. The instrument consists of the gas path system, sample injection system, separation system, temperature control system, detection system and data processing system. 3 Metrological Performance Requirements Metrological performance of the instrument shall meet the requirements specified in Table 1. Table 1 Metrological Performance Requirements for Gas Chromatographs Verification item Metrological performance requirements TCD ECD* FID FPD NPD Stability of carrier gas flow rate (10min) ≤1% ≤1% 一 — — Stability of column oven temperature (10min) ≤0.5% Repeatability of temperature programming ≤2% Baseline noise ≤0.1mV ≤0.2mV ≤1pA ≤0.5nA ≤1pA Baseline drift (30min) ≤0.2mV ≤0.5mV ≤10pA ≤0.5nA ≤5pA Sensitivity ≥800mV·mL/mg — — 一 — Detection limit ≤5pg/mL ≤0.5ng/s ≤0.5ng/s(S) ≤5pg/s(N) ≤0.1ng/s(P) ≤10pg/s(P) Repeatability of qualitative measurement ≤1% Repeatability of quantitative measurement ≤3% * If the output signal of the instrument is expressed in Hz, the baseline noise shall be ≤5Hz and baseline drift (30 min) ≤20Hz. 4 General Technical Requirements 4.1 Appearance The instrument shall be free of damages affecting its normal operation. The switches, knobs, or buttons shall be operable and controllable normally and the display of indicator light shall be clear and correct. The manufacturer name, model, serial number and date of manufacture shall be indicated on the instrument. Domestic instruments shall be provided with the mark and number of China Metrology Certification. 4.2 Gas Path System Use leakage test fluid to test all the joints where the gas will pass from the gas source to the instrument under normal operating conditions, and there shall be free of leakage. 5 Control of Metrological Instruments Metrology control of the instrument includes initial verification, subsequent verification and in-service inspection. 5.1 Verification Conditions 5.1.1 Verification environment conditions Ambient temperature: (5 ~ 35) °C, relative environmental humidity: (20 ~ 85)%; flammable, explosive and corrosive substances that are not related to the test shall not be stored in the room where there shall be free of mechanical vibration or electromagnetic interference. 5.1.2 Instrument installation requirements The instrument shall be fixed on the workbench in a stable and firm manner. The connectors of the cable shall be closely matched and well earthed. Stainless steel pipes or copper pipes are recommended for the gas path (of carrier gas and oxidant gas). 5.1.3 Carrier gas, fuel gas and oxidant gas The purity of the carrier gas shall meet the requirements for the use of the instrument, and it is generally not less than 99.995%. Fuel gas and oxidant gas must not contain substances that affect the normal operation of the instrument. 5.2 Reference Materials and Equipment Used for Verification Reference materials used for verification shall be those with certificate approved and issued by national metrological administration; the equipment used for verification shall pass the verification of the metrological authority. 5.2.1 Reference materials See Table 2 for reference materials used for verification. Table 2 Reference Materials Used for Verification Name of reference material Content Related expanded uncertainty (k=2) Purpose Remark Benzene - toluene solution 5mg/mL, 50mg/mL ≤3% TCD Liquid Normal cetane - isooctane solution (10~1000)ng/μL FID Methyl parathion - anhydrous ethanol solution 10ng/μL FPD Azobenzene - malathion - isooctane solution Azobenzene 10ng/μL NPD Malathion Gamma hexachlorocyclohexane - isooctane solution 0.1ng/μL ECD Methane in nitrogen (helium, hydrogen and argon) (100~10000)μmol/mol TCD Gas (10~10000)/μmol/mol FID 5.2.2 Micrometer syringe Measurement range: 10 μL, with the maximum permissible error of ±12%. 5.2.3 Platinum resistance thermometer Temperature measurement range: no less than 300℃, with the maximum permissible error of ± 0.3 ℃. 5.2.4 Flowmeter Measurement range of soap film flowmeter: (0 ~ 100) mL/min, with accuracy not inferior to Grade 1.5. 5.2.5 Barometer Measurement range: (800 ~ 1,060) hPa, with maximum permissible error of ±2.0hPa. 5.2.6 Stopwatch The minimum division value shall be no greater than 0.01s.

Introduction i 1 Scope 2 Overview 3 Metrological Performance Requirements 4 General Technical Requirements 4.1 Appearance 4.2 Gas path System 5 Control of Metrological Instruments 5.1 Verification Conditions 5.2 Reference Materials and Equipment Used for Verification 5.3 Verification Items 5.4 Verification Method 5.5 Treatment of Verification Results 5.6 Verification Period Annex A Correction of Carrier Gas Flow Rate Annex B Conversion of Molar Fraction of Gas Reference Materials to Concentration Annex C Verification Record Format Annex D Inside Page Format for Verification Certificate/Verification Result Notice

JJG 中华人民共和国国家计量检定规程 JJG 700-2016 气相色谱仪 Gas Chromatographs 2016-06-27发布 2016-12-27实施 国家质量监督检验检疫总局 发布 气相色谱仪检定规程 Verification Regulation of Gas Chromatographs JJG700-2016 代替JJG700-1999 归口单位：全国物理化学计量技术委员会 起草单位：中国计量科学研究院 本规程委托全国物理化学计量技术委员会负责解释 本规程主要起草人： 胡树国(中国计量科学研究院) 金美兰 盖良京(中国计量科学研究院) 参加起草人： 何海红(中国计量科学研究院) 引 言 本规程是以JJF1002—2010《国家计量检定规程编写规则》、JJF1001—2011《通用计景术语及定义》、JJF1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》和GB/T30431-2013《实验室气相色谱仪》为基础和依据，对JJG700—1999《气相色谱仪》进行修订的。 与JJG700—1999相比，除编辑性修改外，本规程主要技术内容变化如下： ——火焰光度检测器(FPD)的基线噪声和漂移由原来的≤5pA和≤0.1nA，均改为≤0.5nA(见第3章表1); ——增加了定性重复性，删除了衰减器误差(见第3章表1); ——增加了电子捕获检测器以Hz为输出信号的噪声和漂移的检定指标(见第3章 表1); ——载气的纯度修改为应满足仪器使用要求，一般不低于99.995%(见5.1.3); ——微量注射器增加了最大允许误差(见5.2.2); ——铂电阻温度计增加了温度范围及最大允许误差(见5.2.3); ——流量计增加了测量范围和等级(见5.2.4); ——通用型检测器性能检定条件中，TCD和FID气体检定柱箱温度设定由原来30℃和50℃改为50℃和80℃(见5.4.4表4); ——电子捕获检测器(ECD)检测器温度由原来的230℃改为250℃(见5.4.4表4); ——检测限检定时进样次数和载气流速测量次数由原来的6次改为7次(见5.4.2); ——热导检测器(TCD)检测限检定时使用的气体标准物质摩尔分数由原来的1%mol/mol改为(100〜10 000)μmol/mol(见5.2.1表2); ——火焰离子化检测器(FID)检测限检定时使用的气体标准物质摩尔分数由原来的100μmol/mol改为(10〜10000)μmol/mol(见5.2.1表2); ——删除了原附录A微量注射器的校准部分，并将原附录B改为附录A; ——将附录A中载气流速校正公式中的柱温改为检测器温度； ——增加了气体标准物质摩尔分数与浓度换算公式(见附录B)。 本规程的历次版本发布情况为： ——JJG700—1999； ——JJG700—1990。 气相色谱仪检定规程 1范围 本规程适用于配有热导检测器(TCD)、火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)、氮磷检测器(NPD)的气相色谱仪的首次检定、后续检定和使用中检査。 2概述 气相色谱仪(以下简称仪器)是由载气把样品带人色谱柱，利用样品中各组分在色谱柱中气相和固定相间的分配及吸附系数不同进行分离，并通过检测器进行检测的仪器。根据各组分的保留时间和响应值进行定性和定量分析。 仪器由气路系统、进样系统、分离系统、温控系统、检测系统和数据处理系统组成。 3计量性能要求 仪器的计量性能应符合表1中的要求。 表1 气相色谱仪的计量性能要求 检定项目 计量性能要求 TCD ECD* FID FPD NPD 载气流速稳定性(10min) ≤1% ≤1% 一 — — 柱箱温度稳定性(10min) ≤0.5% 程序升温重复性 ≤2% 基线噪声 ≤0.1mV ≤0.2mV ≤1pA ≤0.5nA ≤1pA 基线漂移 (30min) ≤0.2mV ≤0.5mV ≤10pA ≤0.5nA ≤5pA 灵敏度 ≥800mV·mL/mg — — 一 — 检测限 ≤5pg/mL ≤0.5ng/s ≤0.5ng/s(硫) ≤5pg/s(氮) ≤0.1ng/s(磷) ≤10pg/s(磷) 定性重复性 ≤1% 定量重复性 ≤3% *仪器输出信号使用赫兹(Hz)为单位时，基线噪声≤5Hz,基线漂移(30min)≤20Hz。 4通用技术要求 4.1外观 仪器应无影响其正常工作的损伤，各开关、旋钮或按键应能正常操作和控制，指示灯显示清晰正确。仪器上应标明制造单位名称、型号、编号和制造日期，国产仪器应有制造计量器具许可证标志及编号。 4.2气路系统 在正常操作条件下，用试漏液检查气源至仪器所有气体通过的接头，应无泄漏。 5计量器具控制 仪器的计量器具控制包括首次检定、后续检定和使用中检査。 5.1检定条件 5.1.1检定环境条件 环境温度：(5〜35)℃，环境相对湿度：(20〜85)%，室内不得存放与实验无关的易燃、易爆和强腐蚀性的物质，应无机械振动和电磁干扰。 5.1.2仪器安装要求 仪器应平稳而牢固地安置在工作台上，电缆线的接插件应紧密配合，接地良好。气体管路(载气和助燃气)建议使用不锈钢管或铜管。 5.1.3 载气、燃气及助燃气 载气纯度应满足仪器使用要求，一般不低于99.995%，燃气及助燃气不得含有影响仪器正常工作的物质。 5.2检定用标准物质及设备 检定使用的标准物质应为国家计量行政部门批准颁布的有证标准物质，检定用设备须经计量技术机构检定合格。 5.2.1标准物质 检定用标准物质见表2。 表2 检定用标准物质 标准物质名称 含量 相对扩展不确定度(k=2) 用途 备注 苯-甲苯溶液 5mg/mL，50mg/mL ≤3% TCD 液体 正十六烷-异辛烷溶液 (10〜1000)ng/μL FID 甲基对硫磷-无水乙醇溶液 10ng/μL FPD 偶氮苯-马拉硫 磷-异辛烷溶液 偶氮苯 10ng/μL NPD 马拉硫磷 丙体六六六-异辛烷溶液 0.1ng/μL ECD 氮(氦、氢和氩)中甲烷 (100〜10000)μmol/mol TCD 气体 (10〜10000)/μmol/mol FID 5.2.2 微量注射器 量程：10μL，最大允许误差±12%。 5.2.3 铂电阻温度计 温度测量范围：不小于300℃，最大允许误差±0.3℃。 5.2.4 流量计 皂膜流量计测量范围(0〜l00)mL/min，准确度不低于1.5级。 5.2.5 气压表 测量范围(800〜1060)hPa，最大允许误差±2.0hPa。 5.2.6 秒表 最小分度值不大于0.01s。 5.3 检定项目 检定项目见表3。 表3 检定项目一览表 检定项目 首次检定 后续检定 使用中检査 通用技术要求 + + 一 载气流速稳定性 + + — 柱箱温度稳定性 + 一 — 程序升温重复性 + 一 — 基线噪声 + + + 基线漂移 + + + 灵敏度 + + + 检测限 + + + 定性重复性* + + + 定量重复性 + + + 注： 1“+”为需要检定项目；“一”为不需要检定项目。 2经维修或更换检测器后对仪器计置性能有较大影响的，其后续检定按首次检定要求进行。 *只适用自动进样。 5.4 检定方法 5.4.1 通用技术要求的检査 按4.1和4.2要求，用目测及手动法进行检査。 5.4.2载气流速稳定性检定 选择适当的载气流速，待稳定后，用流量计连续测量7次。以7次测量平均值的相对标准偏差为稳定性。 5.4.3温度检定 5.4.3.1柱箱温度稳定性检定 把温度计的探头固定在柱箱中部，设定柱箱温度为70℃。待仪器温度稳定后，连续测量10min，每分钟记录一个数据。按公式(1)计算柱箱温度稳定性△t1。 (1) 式中： tmax——温度测量的最高值，℃; tmin——温度测量的最低值，℃; ——温度测量的平均值，℃。 注：对于采用密封式柱箱的仪器不做此项。 5.4.3.2 程序升温重复性检定 按5.4.3.1的连接方法，选定初温60℃，终温200℃，升温速率10℃/min。待初温稳定后，开始程序升温，每分钟记录数据一次，直至达到终温。此实验重复3次，按公式(2)计算出相应点的相对偏差，取其最大值为程序升温重复性 。 (2) 式中： ——相应点的最高温度，℃; ——相应点的最低温度，℃; ——相应点的平均温度，℃。 注：对于没有程序升温功能的气相色谱仪不做此项。 5.4.4检测器性能检定 检测器性能检定条件见表4。 表4 检测器性能检定条件一览表 设备及项目 检测器及检定条件 TCD ECD FID FPD NPD 色谱柱 液体检定:5%OV-101,(80〜100)目白色硅烷化载体(或其他能分离的固定液和载体)填充柱或毛细柱。 气体检定：(60〜80)目分子筛或高分子小球的填充柱或毛细柱。 载气种类 H2、N2、He N3 N2 N2 N2 燃气 — — H2，流速选适当值 H2，流速选适当值 H2，流速按仪器说明书要求选择 助燃气 — — Air，流速选适当值 Air,流速选适当值 Air，流速按仪器说明书要求选择 表4(续) 设备及项目 检测器及检定条件 TCD ECD FID FPD NPD 柱箱温度 70℃左右，液体检定 50℃左右，气体检定 210℃左右 160℃左右，液体检定 80℃左右，气体检定 210℃左右，液体检定 80℃左右，气体检定 180℃左右 气化室温度 120℃左右，液体检定 120℃左右，气体检定 210℃左右 230℃左右，液体检定 120℃左右，气体检定 230℃左右 230℃左右 检测室温度 100℃左右 250℃左右 230℃左右，液体检定 120℃左右，气体检定 250℃左右 230℃左右 注： 1毛细柱检定应采用仪器说明书推荐的载气流速和补充气流速。 2在NPD检定前先老化铷珠，老化方法参考仪器说明书。 5.4.4.1热导(TCD)检测器 1)噪声和漂移 按表4的检定条件，记录基线30min,选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为 仪器的基线噪声；基线偏离起始点最大的响应信号值为仪器的基线漂移。 2)灵敏度 根据仪器进样系统选择使用液体或气体标准物质中的一种进行检定。 使用液体标准物质检定： 按表4的检定条件，待基线稳定后，用微量注射器注人(1〜2)μL,浓度为5mg/mL或50mg/mL的苯-甲苯溶液，连续测量7次，记录苯峰面积。 使用气体标准物质检定： 按表4的检定条件，通人摩尔分数为(100〜10000)μmol/mol的甲烷气体标准物质，连续测量7次，记录甲烷峰面积。 灵敏度按公式(3)计算。 (3) 式中： STCD——TCD灵敏度，mV·mL/mg; A——苯峰或甲烷峰面积算术平均值，mV·min; W——苯或甲烷的进样量，mg; Fc——校正后的载气流速，mL/min。 载气流速的校正见附录A。 5.4.4.2电子捕获(ECD)检测器 1)噪声和漂移 按表4的检定条件，记录基线30min，选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为仪器的基线噪声；基线偏离起始点最大的响应信号值为仪器的基线漂移。 2)检测限 按表4的检定条件,待基线稳定后，用微量注射器注人(1〜2)μL，浓度为0.1ng/μL的丙体六六六-异辛烷溶液，连续测童7次，记录丙体六六六峰面积。检测限按公式(4)计算。 (4) 式中： DECD——ECD检测限，g/mL; N——基线噪声，mV(Hz); W——丙体六六六的进样量，g; A——丙体六六六峰面积的算术平均值，mV·min(Hz·min); Fc——校正后的载气流速，mL/min。 5.4.4.3火焰离子化(FID)检测器 1)噪声和漂移 按表4的检定条件，记录基线30min，选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为仪器的基线噪声；基线偏离起始点最大的响应信号值为仪器的基线漂移。 2)检测限 根据仪器进样系统选择使用液体或气体标准物质中的一种进行检定。 使用液体标准物质检定： 按表4的检定条件，待基线稳定后，用微量注射器注人(1〜2)μL，浓度范围为(10〜1000)ng/μL的正十六烷-异辛烷溶液，连续测量7次，记录正十六烷峰面积。 使用气体标准物质检定： 按表4的检定条件，通人摩尔分数为(10〜10000)μmol/mol的甲烷气体标准物质，连续测量7次，记录甲烷峰面积。 检测限按公式(5)计算。 (5) 式中： DFID ——FID检测限，g/s; N——基线噪声，A(mV); W——正十六烷或甲烷的进样量，g; A——正十六烷或甲烷峰面积的算术平均值，A·(mV·s)。 5.4.4.4 火焰光度(FPD)检测器 1) 噪声和漂移 按表4的检定条件，记录基线30min，选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为仪器的基线噪声;基线偏离起始点最大的响应信号值为仪器的基线漂移。 2) 检测限 按表4的检定条件，待基线稳定后，用微量注射器注入(1〜2)μL，浓度为10ng/μL的甲基对硫磷-无水乙醇溶液，连续测量7次，记录硫或磷的峰面积。检测限按公式(6)和公式(7)计算。 硫： (6) 磷： (7) 式中： ——FPD对硫或磷的检测限，g/s; N——基线噪声，mV; A——磷峰面积的算术平均值,mV·s； W——甲基对硫磷的进样量，g； h——硫的峰高，mV; W1/4——硫的峰高1/4处的峰宽，s; 5.4.4.5氮磷(NPD)检测器 1)噪声和漂移 按表4的检定条件，记录基线30min，选取基线中噪声最大峰-峰高对应的信号值为仪器的基线噪声;基线偏离起始点最大的响应信号值为仪器的基线漂移。 2)检测限 按表4的检定条件，待基线稳定后，用微量注射器注人(1〜2)μL,浓度为10ng/μL的偶氮苯-10ng/μL马拉硫磷-异辛烷混合溶液，连续测量7次，记录偶氮苯(或马拉硫磷)峰面积。检测限按公式(8)和公式(9)计算。 氮： (8) 式中： DNPD——NPD对氮的检测限，g/s; N——基线噪声，mV; W——注入的样品中所含偶氮苯的含量，g; A——偶氮苯峰面积的算术平均值，mV·s; (9) 磷： 式中： ——NPD对磷的检测限，g/s; N——基线噪声，mV; W——注人的样品中所含马拉硫磷的含量，g; A——马拉硫磷峰面积的算术平均值，mV·s 5.4.5定性和定量重复性检定 仪器的定性和定量重复性以连续测量7次溶质的保留时间和峰面积测量的相对标准偏差RSD表示，相对标准偏差RSD按公式(10)计算： (10) 式中： RSD——定性(定量)测量重复性相对标准偏差； n——测量次数； xi——第i次测量的保留时间或峰面积； ——7次进样的保留时间或峰面积算术平均值； i——进样序号。 5.5 检定结果的处理 按表1技术要求检定全部合格的仪器，发给检定证书；任何一项不合格，则判定仪器为不合格;检定不合格的仪器发给检定结果通知书，并注明不合格项。 5.6 检定周期 气相色谱仪的检定周期一般不超过2年。 附录A 载气流速的校正 检测器出口测得的载气流速需按公式(A.1)校正, (A.1) Fc——校正后的载气流速，mL/min； F0——室温下用皂膜流量计测得的检测器出口的载气流速，mL/min； Tc——检测器温度，K； Tr——温室，K； Pw——温室下水的饱和蒸气压，MPa； P0——大气压强，MPa； j——压力梯度校正因子。 (A.2) 式中： Pi——注入口压强，MPa。 附录B 气体标准物质摩尔分数与浓度换算 根据理想气体状态方程，可将气体标准物质摩尔分数按公式(B.1)进行转换。 (B.1) ——气体标准物质换算后的浓度，mg/mL； p——室温下的大气压，Pa； M——标准物质中目标物的相对分子质量，g/mol; R——气体常数，8.314J·mol-1·K-1； T——室温，K； ——气体标准物质的摩尔分数，mol/mol。   附录C 检定记录格式 送检单位 送检单位地址 联系人 联系电话 仪器型号 制造厂 出厂编号 大气压 检定时室温 相对湿度 检定员 核验员 检定日期 证书编号 1外观 2检载器名称： 3载气流速：(mL/min) 平均值 RSD(%) 4检定条件： 色谱柱 柱箱温度/℃ 检测器温度/℃ 气化室温度/℃ 积分仪/色谱工作站型号 标准物质名称 标准物质编号 标准物质浓度 进样量 5柱箱温度稳定性： 6程序升温重复性： 7基线噪声： 8基线漂移： 9保留时间(s): 1 2 3 4 5 6 7 平均值 RSD(%) 10色谱峰面积( )： 1 2 3 4 5 6 7 平均值 RSD(%) 11对应色谱图编号： 12备注：   附录D 检定证书/检定结果通知书内页格式 检定证书/检定结果通知书第2页 检定机构授权说明 检定环境条件及地点 温度 ℃ 地点 相对湿度 % 其他 检定使用的计量(基)标准装置 名称 测量范围 不确定度/准确度等级/最大允许误差 计量(基)标准证书编号 有效期至 检定使用的标准器 名称 测量范围 不确定度/准确度等级/最大允许误差 计量(基)标准证书编号 有效期至 第X页 共X页   检定证书第3页 证书编号：XXXXX—XXXXX 检定结果 检定项目 技术要求 检定结果 结果判定 1.外观检査 2.气路系统检査 3.载气流速稳定性 4.柱箱温度稳定性 5.程序升温重复性 6.基线噪声 7.基线漂移 8.检测限(灵敏度) 9.定性重复性 10.定量重复性 以下空白   证书编号： XXXXX —XXXXX 检定结果 检定项目 技术要求 检定结果 结果判定 1.外观检查 2.气路系统检査 3.载气流速稳定性 4.柱箱温度稳定性 5.程序升温重复性(选做) 6.基线噪声 7.基线漂移 8.检测限(灵敏度) 9.定性重复性 10.定童重复性 检定结果不合格项为：以下空白 第X页 共X页