标准编号:	WS 233-2017
中文名称:	病原微生物实验室生物安全通用准则
英文名称:	General biosafety standard for causative bacteria laboratories
中标分类:	C59
行业分类:	WS    卫生行业标准
ICS分类:	11.020 11.020    医学科学和保健装置综合 11.020
发布机构:	中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
发布日期:	2017-07-24
实施日期:	2018-2-1
标准状态:	现行
替代旧标准:	WS 233-2002 微生物和生物医学实验室生物安全通用准则
翻译语言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符数:	37000 字
翻译价格(元):	3600.00 元
交付时间:	付款后 1 个工作日

Codeofchina.com is in charge of this English translation. In case of any doubt about the English translation, the Chinese original shall be considered authoritative.



All contents of this standard are mandatory.



This standard is developed in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2009.



This standard replaces WS 233-2002 General Biosafety Standard for Microbiological and Biomedical Laboratories which shall be abolished from the implementation date of this edition.



There are the following main modifications with respect to WS 233-2002:



——"Terms and Definitions" is modified (see Chapter 2; Chapter 3 of Edition 2002);



——The basic principles and requirements for laboratory biosafety protection are modified; detailed provisions regarding laboratory facility, design, environment, apparatus, personnel management, operation specification, disinfection and sterilization and the like are provided (see Chapters 4, 5, 6 and 7; Chapters 4, 5, 6 and 7 of Edition 2002);



——Risk assessment and risk control are modified (see Chapter 5; 4.7 of Edition 2002);



——Enhanced BSL-2 laboratory is added (see 6.3.2);



——Biosafety design principles, basic requirements and the like for vertebrate laboratory are modified (see 6.6.1, 6.6.2, 6.6.3 and 6.6.4; Chapter 7 of Edition 2002);



——Basic requirements for invertebrate laboratory biosafety are added (see 6.6.5);



——"Disinfection and sterilization" is added (see 7.7);



——Annexes of Edition 2002 are deleted (see Annexes A, B and C of Edition 2002);



——Informative Annexes A, B, C and D are added.



The previous edition replaced by this standard is as follows:



——WS 233-2002.

General Biosafety Standard for Causative Bacteria Laboratories



1 Scope



This standard specifies the basic principles, classification and basic requirements for biosafety protection of causative bacteria laboratories.



This standard is applicable to laboratories carrying out activities such as bacteria-related research, teaching, testing and diagnosis.



2 Terms and Definitions



For the purposes of this document, the following terms and definitions apply.



2.1



laboratory biosafety



it refers to that the biosafety conditions and state in the laboratory are not lower than the permissible level; unacceptable damage to laboratory personnel, visitors, communities and environment can be avoided; and requirements of relevant laws, regulations and standards for laboratory biosafety responsibilities can be satisfied



2.2



risk



the integrity of danger occurrence probability and its result severity



2.3



risk assessment



the whole process to assess risk and determine whether it is acceptable



2.4



risk control



the comprehensive measures adopted for reducing risks



2.5



personal protective equipment; PPE



the apparatus and articles that prevent personnel and individual from harm of biological, chemical or physical hazard factor



2.6



biosafety cabinet; BSC



the control cabinet with pneumatic control and high-efficient air filtration unit; which may effectively reduce the hazard of causative bacteria or the harmful aerosols produced during bioexperiment to the operator and environment



2.7



aerosols



the relatively-stable disperse system generally formed by 0.001μm ~ 100μm solid or liquid tiny particles suspending in the gas medium



2.8



biosafety laboratory



the causative bacteria laboratory that meets the biosafety requirements through protective barrier and control measures



2.9



laboratory containment area



the physical zone of the laboratory; in the zone, biohazard risk is relatively large and the plane design of the laboratory, airtightness of enclosing structure, airflow as well as personnel entrance, individual protection and the like shall be controlled



2.10



non-contamination zone



the area with relative small biohazard or the area other than the containment area in biosafety laboratory



2.11



core area



the primary area for carrying out laboratory activities in biosafety laboratory; which generally refers to the room where biosafety cabinet or animal feeding room and operation room exist



2.12



enhanced biosafety level 2 laboratory



the laboratory in which laboratory biosafety protection requirements are enhanced through mechanical ventilation system and other measures based on ordinary biosafety level 2 laboratory



2.13



accident



the unexpected conditions leading to personal and animal infection, injury and death or facility/equipment damage and other losses



2.14



incident



the condition causing or possibly causing accident



2.15



high efficiency particulate air filter



the air filter whose filtration efficiency is greater than 99.97% under specified conditions and generally taking 0.3μm particulates as the test objects



2.16



air lock



the airtight room possessed of mechanical air supply and exhaust system, integral disinfection and sterilization conditions, chemical spraying (if applicable) and monitorable pressure; its doors shall be possessed of interlock function and cannot remain in open state at the same time



3 Classification of Causative Bacteria Hazard Degree



Causative bacteria are divided into four categories according to their infectivity and the hazard degree to individual or group after infection:



a) Category I causative bacteria: the bacteria that will cause very severe human or animal diseases, as well as the bacteria that have not been discovered in China or have already been declared eliminated.



b) Category II causative bacteria: the bacteria that will cause severe human or animal diseases, and are easy to be directly or indirectly transmitted between people, animal and people, as well as animals.



c) Category III causative bacteria: the bacteria that will cause human or animal diseases, but generally will not cause severe hazard to people, animals or environment, with limited transmission risk; after laboratory infection, they will rarely lead to severe disease and there are effective treatment and prevention measures.



d) Category IV causative bacteria: the bacteria that will not cause human or animal diseases normally.



Note 1: Category I and Category II causative bacteria are collectively referred to highly pathogenic causative bacteria.



4 Rating and Classification of Laboratory Biosafety Protection Level



4.1 Rating



4.1.1 Laboratories are divided into Biosafety Level 1 (BSL-1), Biosafety Level 2 (BSL-2), Biosafety Level 3 (BSL-3) and Biosafety Level 4 (BSL-4) according to the biosafety protection level of laboratory for causative bacteria and national standards for laboratory biosafety.



4.1.2 Biosafety level 1 laboratory is applicable to operate the bacteria that will not cause human or animal diseases normally.



4.1.3 Biosafety level 2 laboratory is applicable to the bacteria that will cause human or animal diseases, but generally will not cause severe hazard to people, animals or environment, with limited transmission risk; after laboratory infection, they will rarely lead to severe disease and there are effective treatment and prevention measures. BSL-2 laboratories are divided into ordinary BSL-2 laboratory and enhanced BSL-2 laboratory according to whether the laboratory is provided with mechanical ventilation system.



4.1.4 Biosafety level 3 laboratory is applicable to operate the bacteria that will cause severe human or animal diseases, and are easy to be directly or indirectly transmitted between people, animal and people, as well as animals.



4.1.5 Biosafety level 4 laboratory is applicable to operate the bacteria that will cause very severe human or animal diseases, as well as the bacteria that have not been discovered in China or have already been declared eliminated.



4.2 Classification



4.2.1 BSL-1, BSL-2, BSL-3 and BSL-4 represent the corresponding biosafety protection level of the laboratories only engaged in external operation.



4.2.2 ABSL-1 (Animal Biosafety Level, ABSL-1), ABSL-2, ABSL-3 and ABSL-4 represent the corresponding biosafety protection level of the laboratories engaged in living animal operation.



4.2.3 Animal biosafety laboratories are divided into the laboratory engaged in vertebrate experiment and that engaged in invertebrate experiment.



4.2.4 According to the difference of experiment, adopted PPE and basic isolation facilities, laboratories are divided into:



a) laboratory where the pathogenic biological agents that are generally regarded as non-air-transmitted can be operated;



b) laboratory where safety isolation devices (such as level 2 biosafety cabinet) can be effectively used to operate routine-quantity air-transmitted pathogenic biological agents;



c) laboratory where safety isolation devices (such as level 2 biosafety cabinet) can’t be effectively used to operate routine-quantity air-transmitted pathogenic biological agents;



d) laboratory where positive pressure clothing with life support system can be used to operate routine-quantity air-transmitted pathogenic biological agents;



e) laboratory where the equipment with level 3 biosafety cabinet can be used to operate routine-quantity air-transmitted pathogenic biological agents.



5 Risk Assessment and Risk Control



5.1 General



Risk assessment and risk control systems shall be established and maintained in the laboratory to determine specific requirements for laboratory to continually carry out risk identification, risk assessment and risk control (see Annex A).



5.2 Risk identification



Where pathogenic biological agents are involved in experiment, risk factors including but not limited to those described in a) to j) of 5.2 shall be identified:



a) The known or unknown characteristics of pathogenic biological agents involved in experiment, for example:



1) hazard degree classification;



2) biological characteristics;



3) route of transmission and transmissibility;



4) infectivity and pathogenicity: susceptibility, host range, amount essential for a pathogen, incubation period, clinical symptom, course of disease, prognosis, etc.;



5) interaction with other lives and the environment, relevant experimental data and epidemiological data;



6) stability in environment;



7) preventive, therapeutic and diagnostic measures, including vaccine, therapeutic drugs and the diagnostic reagent used for infection testing.



b) Experiment involving pathogenic biological agents, for example:



1) collection, transfer, preservation and destroy of microorganism strain and infectious substance;



2) separation, cultivation, evaluation, preparation and the like;



3) operation easy to produce aerosols, e.g. centrifugation, grinding, oscillation, homogenate, ultrasound, inoculation, freeze drying;



4) use of sharp instruments such as syringe needle, anatomy instrument, glassware, etc.;



c) Where Genetically Modified Organisms (GMOs) are involved in experiment, the hazard caused by recombinant shall be considered.



d) Animal feeding and experiment involving pathogenic biological agents:



1) scratches or bites;



2) animal dander and aerosols produced from breathing;



3) anatomy, sampling, testing, etc.;



4) treatment of excrement, secretion, tissue/organ/carcass, padding and waste, etc.;



5) possible failure of animal cage, instrument and control system, etc.



e) Risk in infectious waste treatment:



1) waste container, packaging and identification;



2) collection, disinfection, storage and transportation, etc.;



3) leakage of infectious waste;



4) reliability of sterilization;



5) risk of possible contacting with infectious waste by people outside of facilities.



f) Risks of experiment safety management, including, but not limited to:



1) management measures and technical measures to eliminate, reduce or control risk as well as residual or new risk after taking measures;



2) operating experience and risk control measures, including possible risks of management procedure, operation specification, maintenance specification and the like relevant to facilities and equipment;



3) new risk which may be caused by implementing emergency measures.



g) Relevant personnel in experiment involving pathogenic biological agents:



1) professional and biosafety knowledge and operation skill;



2) perception for risk;



3) psychological quality;



4) professional and biosafety training condition;



5) disposal capability for incident/accident;



6) health status;



7) health monitoring, medical security and medical rescue;



8) safety management and provided protective measures for experimenter from other organizations.



h) Laboratory facility and equipment:



1) biosafety cabinet, centrifuge, shaking table and incubator, etc.;



2) waste and wastewater disposal facility and equipment;



3) personal protective equipment;



If applicable, including:



1) airtightness, pressure, temperature and flow control of the containment area;



2) interlocking, air-tight door and access control system;



3) those such as ventilation and air conditioning system as well as water, electrical and gas system associated with containment area;



4) safety monitoring and alarm system;



5) animal feeding and operating facility/equipment;



6) facility/equipment for preservation of microorganism strain and sample;



7) radiation protection device;



8) life support system, positive-pressure protective clothing, chemical shower, etc.;



i) Laboratory biological security system and security measures, mainly for identifying the risk of preserved or used pathogenic biological agents being stolen, misused and maliciously released.



j) Reason analysis for occurred laboratory infection.



5.3 Risk assessment



5.3.1 Risk assessment shall be based on national laws and regulations, standards and codes as well as the guideline, data and the like issued by the authority. The identified risks shall be analyzed to form risk assessment report.



5.3.2 Risk assessment shall be carried out by experienced professional personnel in different fields (not limited to the personnel in the organization).



5.3.3 Risk assessment shall be carried out by the laboratory based on 5.2 and in combination with but not limited to the following conditions:



a) where the biological characteristics or prevention and control strategies of pathogen are changed;



b) new experiments are carried out or experiments are changed (including facilities, equipment, personal, range of activity, regulation, etc.);



c) the operation quantity exceeds routine quantity or specific activity is engaged;



d) the laboratory or similar laboratory has infection incident or infection accident;



e) where relevant policies, laws and regulations, standards and the like are changed.

Foreword i
1 Scope
2 Terms and Definitions
3 Classification of Causative Bacteria Hazard Degree
4 Rating and Classification of Laboratory Biosafety Protection Level
5 Risk Assessment and Risk Control
6 Laboratory Facilities and Equipment Requirements
7 Management Requirements for Laboratory Biosafety
Annex A (Informative) Risk Assessment Table for Causative Bacteria Experiment
Annex B (Informative) Approval Table for Causative Bacteria Experiment
Annex C (Informative) On-site Inspection of Biosafety Isolation Equipment
Annex D (Informative) Monitoring of Effect of Pressure Steam Sterilizer
Bibliography

病原微生物实验室生物安全通用准则
1 范围
本标准规定了病原微生物实验室生物安全防护的基本原则、分级和基本要求。
本标准适用于开展微生物相关的研究、教学、检测、诊断等活动实验室。
2 术语与定义
下列术语和定义适用于本文件。
2.1
实验室生物安全 laboratory biosafety
实验室的生物安全条件和状态不低于容许水平，可避免实验室人员、来访人员、社区及环境受到不可接受的损害，符合相关法规、标准等对实验室生物安全责任的要求。
2.2
风险 risk
危险发生的概率及其后果严重性的综合。
2.3
风险评估 risk assessment
评估风险大小以及确定是否可接受的全过程。
2.4
风险控制 risk control
为降低风险而采取的综合措施。
2.5
个体防护装备personal protective equipment；PPE
防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因子伤害的器材和用品。
2.6
生物安全柜biosafety cabinet；BSC
具备气流控制及高效空气过滤装置的操作柜，可有效降低病原微生物或生物实验过程中产生的有害气溶胶对操作者和环境的危害。
2.7
气溶胶aerosols
悬浮于气体介质中的粒径一般为0.001 μm～100 μm的固态或液态微小粒子形成的相对稳定的分散体系。
2.8
生物安全实验室 biosafety laboratory
通过防护屏障和管理措施，达到生物安全要求的病原微生物实验室。
2.9
实验室防护区 laboratory containment area
实验室的物理分区，该区域内生物风险相对较大，需对实验室的平面设计、围护结构的密闭性、气流，以及人员进入、个体防护等进行控制的区域。
2.10
实验室辅助工作区 non-contamination zone
是指生物风险相对较小的区域，也指生物安全实验室中防护区以外的区域。
2.11
核心工作间 core area
是生物安全实验室中开展实验室活动的主要区域，通常是指生物安全柜或动物饲养和操作间所在的房间。
2.12
加强型生物安全二级实验室enhanced biosafety level 2 laboratory
在普通型生物安全二级实验室的基础上，通过机械通风系统等措施加强实验室生物安全防护要求的实验室。
2.13
事故 accident
造成人员及动物感染、伤害、死亡，或设施设备损坏，以及其他损失的意外情况。
2.14
事件incident
导致或可能导致事故的情况。
2.15
高效空气过滤器（HEPA过滤器）high efficiency particulate air filter
通常以0.3 μm微粒为测试物，在规定的条件下滤除效率高于99.97%的空气过滤器。
2.16
气锁 air lock
具备机械送排风系统、整体消毒灭菌条件、化学喷淋（适用时）和压力可监控的气密室，其门具有互锁功能，不能同时处于开启状态。
3 病原微生物危害程度分类
根据病原微生物的传染性、感染后对个体或者群体的危害程度，将病原微生物分为四类：
a) 第一类病原微生物，是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物；
b) 第二类病原微生物，是指能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物；
c) 第三类病原微生物，是指能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物；
d) 第四类病原微生物，是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。
注1：第一类、第二类病原微生物统称为高致病性病原微生物。
4 实验室生物安全防护水平分级与分类
4.1 分级
4.1.1 根据实验室对病原微生物的生物安全防护水平，并依照实验室生物安全国家标准的规定，将实验室分为一级（Biosafety Level 1,BSL-1）、二级（BSL-2）、三级（BSL-3）、四级（BSL-4）。
4.1.2 生物安全防护水平为一级的实验室适用于操作在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。
4.1.3 生物安全防护水平为二级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物疾病，但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害，传播风险有限，实验室感染后很少引起严重疾病，并且具备有效治疗和预防措施的微生物。按照实验室是否具备机械通风系统，将BSL-2实验室分为普通型BSL-2实验室、加强型BSL-2实验室。
4.1.4 生物安全防护水平为三级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物严重疾病，比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
4.1.5 生物安全防护水平为四级的实验室适用于操作能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物，我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
4.2 分类
4.2.1 以BSL-1、BSL-2、BSL-3、BSL-4表示仅从事体外操作的实验室的相应生物安全防护水平。
4.2.2 以ABSL-1（Animal Biosafety Level 1, ABSL-1）、ABSL-2、ABSL-3、ABSL-4表示包括从事动物活体操作的实验室的相应生物安全防护水平。
4.2.3 动物生物安全实验室分为从事脊椎动物和无脊椎动物实验活动的实验室。
4.2.4 根据实验活动、采用的个体防护装备和基础隔离设施的不同，实验室分为：
a) 操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室；
b) 可有效利用安全隔离装置（如：II级生物安全柜）操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室；
c) 不能有效利用安全隔离装置操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室；
d) 利用具有生命支持系统的正压服操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室；
e) 利用具有Ⅲ级生物安全柜操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室。
5 风险评估与风险控制
5.1 总则
实验室应建立并维持风险评估和风险控制制度，应明确实验室持续进行风险识别、风险评估和风险控制的具体要求（参见附录A）。
5.2 风险识别
当实验活动涉及致病性生物因子时，应识别但不限于5.2.a)至5.2.j）所述的风险因素：
a) 实验活动涉及致病性生物因子的已知或未知的特性，如：
1) 危害程度分类；
2) 生物学特性；
3) 传播途径和传播力；
4) 感染性和致病性：易感性、宿主范围、致病所需的量、潜伏期、临床症状、病程、预后等；
5) 与其他生物和环境的相互作用、相关实验数据、流行病学资料；
6) 在环境中的稳定性；
7) 预防、治疗和诊断措施，包括疫苗、治疗药物与感染检测用诊断试剂。
b) 涉及致病性生物因子的实验活动，如：
1) 菌（毒）种及感染性物质的领取、转运、保存、销毁等；
2) 分离、培养、鉴定、制备等操作；
3) 易产生气溶胶的操作，如离心、研磨、振荡、匀浆、超声、接种、冷冻干燥等；
4) 锐器的使用，如注射针头、解剖器材、玻璃器皿等。
c) 实验活动涉及到遗传修饰生物体（GMOs）时，应考虑重组体引起的危害。
d) 涉及致病性生物因子的动物饲养与实验活动：
1) 抓伤、咬伤；
2) 动物毛屑、呼吸产生的气溶胶；
3) 解剖、采样、检测等；
4) 排泄物、分泌物、组织/器官/尸体、垫料、废物处理等；
5) 动物笼具、器械、控制系统等可能出现故障。
e) 感染性废物处置过程中的风险：
1) 废物容器、包装、标识；
2) 收集、消毒、储存、运输等；
3) 感染性废物的泄露；
4) 灭菌的可靠性；
5) 设施外人群可能接触到感染性废物的风险。
f) 实验活动安全管理的风险，包括但不限于：
1) 消除、减少或控制风险的管理措施和技术措施，及采取措施后残余风险或带来的新风险；
2) 运行经验和风险控制措施，包括与设施、设备有关的管理程序、操作规程、维护保养规程等的潜在风险；
3) 实施应急措施时可能引起的新的风险。
g) 涉及致病性生物因子实验活动的相关人员：
1) 专业及生物安全知识、操作技能；
2) 对风险的认知；
3) 心理素质；
4) 专业及生物安全培训状况；
5) 意外事件/事故的处置能力；
6) 健康状况；
7) 健康监测、医疗保障及医疗救治；
8) 对外来实验人员安全管理及提供的保护措施。
h) 实验室设施、设备：
1) 生物安全柜、离心机、摇床、培养箱等；
2) 废物、废水处理设施、设备；
3) 个体防护装备；
适用时，包括：
1) 防护区的密闭性、压力、温度与气流控制；
2) 互锁、密闭门以及门禁系统；
3) 与防护区相关联的通风空调系统及水、电、气系统等；
4) 安全监控和报警系统；
5) 动物饲养、操作的设施设备；
6) 菌（毒）种及样本保藏的设施设备；
7) 防辐射装置；
8) 生命支持系统、正压防护服、化学淋浴装置等。
i) 实验室生物安保制度和安保措施，重点识别所保藏的或使用的致病性生物因子被盗、滥用和恶意释放的风险。
j) 已发生的实验室感染事件的原因分析。
5.3 风险评估
5.3.1 风险评估应以国家法律、法规、标准、规范，以及权威机构发布的指南、数据等为依据。对已识别的风险进行分析，形成风险评估报告。
5.3.2 风险评估应由具有经验的不同领域的专业人员（不限于本机构内部的人员）进行。
5.3.3 实验室应在5.2的基础上，并结合但不限于以下情况进行风险评估：
a) 病原体生物学特性或防控策略发生变化时；
b) 开展新的实验活动或变更实验活动（包括设施、设备、人员、活动范围、规程等）；
c) 操作超常规量或从事特殊活动；
d) 本实验室或同类实验室发生感染事件、感染事故；
e) 相关政策、法规、标准等发生改变。
5.4 风险评估报告
5.4.1 风险评估报告的内容至少应包括：实验活动（项目计划）简介、评估目的、评估依据、评估方法/程序、评估内容、评估结论。
5.4.2 风险评估报告应注明评估时间及编审人员。
5.4.3 风险评估报告应经实验室设立单位批准。
5.5 风险控制
5.5.1 依据风险评估结论采取相应的风险控制措施。
5.5.2 采取风险控制措施时宜首优先考虑控制风险源，再考虑采取其他措施降低风险。
6 实验室设施和设备要求
6.1 实验室设计原则和基本要求
6.1.1 实验室选址、设计和建造应符合国家和地方建设规划、生物安全、环境保护和建筑技术规范等规定和要求。
6.1.2 实验室的设计应保证对生物、化学、辐射和物理等危险源的防护水平控制在经过评估的可接受程度，防止危害环境。
6.1.3 实验室的建筑结构应符合国家有关建筑规定。
6.1.4 在充分考虑生物安全实验室地面、墙面、顶板、管道、橱柜等在消毒、清洁、防滑、防渗漏、防积尘等方面特殊要求的基础上，从节能、环保、安全和经济性等多方面综合考虑，选用适当的符合国家标准要求的建筑材料。
6.1.5 实验室的设计应充分考虑工作方便、流程合理、人员舒适等问题。
6.1.6 实验室内温度、湿度、照度、噪声和洁净度等室内环境参数应符合工作要求，以及人员舒适性、卫生学等要求。
6.1.7 实验室的设计、在满足工作要求、安全要求的同时，应充分考虑节能和冗余。
6.1.8 实验室的走廊和通道应不妨碍人员和物品通过。
6.1.9 应设计紧急撤离路线，紧急出口处应有明显的标识。
6.1.10 房间的门根据需要安装门锁，门锁应便于内部快速打开。
6.1.11 实验室应根据房间或实验间在用、停用、消毒、维护等不同状态时的需要，采取适当的警示和进入限制措施，如警示牌、警示灯、警示线、门禁等。
6.1.12 实验室的安全保卫应符合国家相关部门对该级别实验室的安全管理规定和要求。
6.1.13 应根据生物材料、样本、药品、化学品和机密资料等被误用、被盗和被不正当使用的风险评估，采取相应的物理防范措施。
6.1.14 应有专门设计以确保存储、转运、收集、处理和处置危险物料的安全。
6.2 BSL-1实验室
6.2.1 应为实验室仪器设备的安装、清洁和维护、安全运行提供足够的空间。
6.2.2 实验室应有足够的空间和台柜等摆放实验室设备和物品。
6.2.3 在实验室的工作区外应当有存放外衣和私人物品的设施，应将个人服装与实验室工作服分开放置。
6.2.4 进食、饮水和休息的场所应设在实验室的工作区外。
6.2.5 实验室墙壁、顶板和地板应当光滑、易清洁、防渗漏并耐化学品和消毒剂的腐蚀。地面应防滑，不得在实验室内铺设地毯。
6.2.6 实验室台（桌）柜和座椅等应稳固和坚固，边角应圆滑。实验台面应防水，并能耐受中等程度的热、有机溶剂、酸碱、消毒剂及其他化学剂。
6.2.7 应根据工作性质和流程合理摆放实验室设备、台柜、物品等，避免相互干扰、交叉污染，并应不妨碍逃生和急救。台（桌）柜和设备之间应有足够的间距，以便于清洁。
6.2.8 实验室应设洗手池，水龙头开关宜为非手动式，宜设置在靠近出口处。
6.2.9 实验室的门应有可视窗并可锁闭，并达到适当的防火等级，门锁及门的开启方向应不妨碍室内人员逃生。
6.2.10 实验室可以利用自然通风，开启窗户应安装防蚊虫的纱窗。如果采用机械通风，应避免气流流向导致的污染和避免污染气流在实验室之间或与其他区域之间串通而造成交叉污染。
6.2.11 应保证实验室内有足够的照明，避免不必要的反光和闪光。
6.2.12 实验室涉及刺激性或腐蚀性物质的操作，应在30 m内设洗眼装置，风险较大时应设紧急喷淋装置。
6.2.13 若涉及使用有毒、刺激性、挥发性物质，应配备适当的排风柜（罩）。
6.2.14 若涉及使用高毒性、放射性等物质，应配备相应的安全设施设备和个体防护装备，应符合国家、地方的相关规定和要求。
6.2.15 若使用高压气体和可燃气体，应有安全措施，应符合国家、地方的相关规定和要求。
6.2.16 应有可靠和足够的电力供应，确保用电安全。
6.2.17 应设应急照明装置，同时考虑合适的安装位置，以保证人员安全离开实验室。
6.2.18 应配备足够的固定电源插座，避免多台设备使用共同的电源插座。应有可靠的接地系统，应在关键节点安装漏电保护装置或监测报警装置。
6.2.19 应满足实验室所需用水。
6.2.20 给水管道应设置倒流防止器或其他有效的防止回流污染的装置；给排水系统应不渗漏，下水应有防回流设计。
6.2.21 应配备适用的应急器材，如消防器材、意外事故处理器材、急救器材等。
6.2.22 应配备适用的通讯设备。
6.2.23 必要时，可配备适当的消毒、灭菌设备。
6.3 BSL-2实验室
6.3.1 普通型BSL-2实验室
6.3.1.1 适用时，应符合6.2的要求。
6.3.1.2 实验室主入口的门、放置生物安全柜实验间的门应可自动关闭；实验室主入口的门应有进入控制措施。
6.3.1.3 实验室工作区域外应有存放备用物品的条件。
6.3.1.4 应在实验室或其所在的建筑内配备压力蒸汽灭菌器或其他适当的消毒、灭菌设备，所配备的消毒、灭菌设备应以风险评估为依据。
6.3.1.5 应在实验室工作区配备洗眼装置，必要时，应在每个工作间配备洗眼装置。
6.3.1.6 应在操作病原微生物及样本的实验区内配备二级生物安全柜。
6.3.1.7 应按产品的设计、使用说明书的要求安装和使用生物安全柜。
6.3.1.8 如果使用管道排风的生物安全柜，应通过独立于建筑物其他公共通风系统的管道排出。
6.3.1.9 实验室入口应有生物危害标识，出口应有逃生发光指示标识。
6.3.2 加强型BSL-2实验室
6.3.2.1 适用时，应符合6.3.1的要求。
6.3.2.2 加强型BSL-2实验室应包含缓冲间和核心工作间。
6.3.2.3 缓冲间可兼作防护服更换间。必要时，可设置准备间和洗消间等。
6.3.2.4 缓冲间的门宜能互锁。如果使用互锁门，应在互锁门的附近设置紧急手动互锁解除开关。
6.3.2.5 实验室应设洗手池；水龙头开关应为非手动式，宜设置在靠近出口处。
6.3.2.6 采用机械通风系统，送风口和排风口应采取防雨、防风、防杂物、防昆虫及其他动物的措施，送风口应远离污染源和排风口。排风系统应使用高效空气过滤器。
6.3.2.7 核心工作间内送风口和排风口的布置应符合定向气流的原则，利于减少房间内的涡流和气流死角。
6.3.2.8 核心工作间气压相对于相邻区域应为负压，压差宜不低于10 Pa。在核心工作间入口的显著位置，应安装显示房间负压状况的压力显示装置。
6.3.2.9 应通过自动控制措施保证实验室压力及压力梯度的稳定性，并可对异常情况报警。
6.3.2.10 实验室的排风应与送风连锁，排风先于送风开启，后于送风关闭。
6.3.2.11 实验室应有措施防止产生对人员有害的异常压力，围护结构应能承受送风机或排风机异常时导致的空气压力载荷。
6.3.2.12 核心工作间温度18 ℃～26 ℃，噪音应低于68 dB。
6.3.2.13 实验室内应配置压力蒸汽灭菌器，以及其他适用的消毒设备。
6.4 BSL-3实验室
6.4.1 要求
适用时，应符合6.3的要求。
6.4.2 平面布局
6.4.2.1 实验室应在建筑物中自成隔离区或为独立建筑物，应有出入控制。
6.4.2.2 实验室应明确区分辅助工作区和防护区。防护区中直接从事高风险操作的工作间为核心工作间，人员应通过缓冲间进入核心工作间。
6.4.2.3 对于操作通常认为非经空气传播致病性生物因子的实验室，实验室辅助工作区应至少包括监控室和清洁衣物更换间；防护区应至少包括缓冲间及核心工作间。
6.4.2.4 对于可有效利用安全隔离装置（如：生物安全柜）操作常规量经空气传播致病性生物因子的实验室，实验室辅助工作区应至少包括监控室、清洁衣物更换间和淋浴间；防护区应至少包括防护服更换间、缓冲间及核心工作间。实验室核心工作间不宜直接与其他公共区域相邻。
6.4.2.5 可根据需要安装传递窗。如果安装传递窗，其结构承压力及密闭性应符合所在区域的要求，以保证围护结构的完整性，并应具备对传递窗内物品表面进行消毒的条件。
6.4.2.6 应充分考虑生物安全柜、双扉压力蒸汽灭菌器等大设备进出实验室的需要，实验室应设有尺寸足够的设备门。
6.4.3 围护结构
6.4.3.1 实验室宜按甲类建筑设防，耐火等级应符合相关标准要求。
6.4.3.2 实验室防护区内围护结构的内表面应光滑、耐腐蚀、不开裂、防水，所有缝隙和贯穿处的接缝都应可靠密封，应易清洁和消毒。
6.4.3.3 实验室防护区内的地面应防渗漏、完整、光洁、防滑、耐腐蚀、不起尘。
6.4.3.4 实验室内所有的门应可自动关闭，需要时，应设观察窗；门的开启方向不应妨碍逃生。
6.4.3.5 实验室内所有窗户应为密闭窗，玻璃应耐撞击、防破碎。
6.4.3.6 实验室及设备间的高度应满足设备的安装要求，应有维修和清洁空间。
6.4.3.7 实验室防护区的顶棚上不得设置检修口等。
6.4.3.8 在通风系统正常运行状态下，采用烟雾测试法检查实验室防护区内围护结构的严密性时，所有缝隙应无可见泄漏。
6.4.4 通风空调系统
6.4.4.1 应安装独立的实验室送排风系统，确保在实验室运行时气流由低风险区向高风险区流动，同时确保实验室空气通过HEPA过滤器过滤后排出室外。
6.4.4.2 实验室空调系统的设计应充分考虑生物安全柜、离心机、二氧化碳培养箱、冰箱、压力蒸汽灭菌器、紧急喷淋装置等设备的冷、热、湿负荷。
6.4.4.3 实验室防护区房间内送风口和排风口的布置应符合定向气流的原则，利于减少房间内的涡流和气流死角；送排风应不影响其他设备的正常功能，在生物安全柜操作面或其他有气溶胶发生地点的上方不得设送风口。
6.4.4.4 不得循环使用实验室防护区排出的空气，不得在实验室防护区内安装分体空调等在室内循环处理空气的设备。
6.4.4.5 应按产品的设计要求和使用说明安装生物安全柜和其排风管道系统。
6.4.4.6 实验室的送风应经过初效、中效过滤器和HEPA过滤器过滤。
6.4.4.7 实验室防护区室外排风口应设置在主导风的下风向，与新风口的直线距离应大于12 m，并应高于所在建筑的屋面2 m以上，应有防风、防雨、防鼠、防虫设计，但不应影响气体向上空排放。
6.4.4.8 HEPA过滤器的安装位置应尽可能靠近送风管道（在实验室内的送风口端）和排风管道（在实验室内的排风口端）。
6.4.4.9 应可以在原位对排风HEPA过滤器进行消毒和检漏。
6.4.4.10 如在实验室防护区外使用高效过滤器单元，其结构应牢固，应能承受2 500 Pa的压力；高效过滤器单元的整体密封性应达到在关闭所有通路并维持腔室内的温度稳定的条件下，若使空气压力维持在1 000 Pa时，腔室内每分钟泄漏的空气量应不超过腔室净容积的0.1%。
6.4.4.11 应在实验室防护区送风和排风管道的关键节点安装密闭阀，必要时，可完全关闭。
6.4.4.12 实验室的排风管道应采用耐腐蚀、耐老化、不吸水的材料制作，宜使用不锈钢管道。密闭阀与实验室防护区相通的送风管道和排风管道应牢固、气密、易消毒，管道的密封性应达到在关闭所有通路并维持管道内的温度稳定的条件下，若使空气压力维持在500Pa时，管道内每分钟泄漏的空气量应不超过管道内净容积的0.2%。
6.4.4.13 排风机应一用一备。应尽可能减少排风机后排风管道正压段的长度，该段管道不应穿过其他房间。
6.4.5 供水与供气系统
6.4.5.1 应在实验室防护区靠近实验间出口处设置非手动洗手设施；如果实验室不具备供水条件，应设非手动手消毒装置。
6.4.5.2 应在实验室的给水与市政给水系统之间设防回流装置或其他有效的防止倒流污染的装置，且这些装置应设置在防护区外，宜设置在防护区围护结构的边界处。
6.4.5.3 进出实验室的液体和气体管道系统应牢固、不渗漏、防锈、耐压、耐温（冷或热）、耐腐蚀。应有足够的空间清洁、维护和维修实验室内暴露的管道，应在关键节点安装截止阀、防回流装置或HEPA过滤器等。
6.4.5.4 如果有供气（液）罐等，应放在实验室防护区外易更换和维护的位置，安装牢固，不应将不相容的气体或液体放在一起。
6.4.5.5 如果有真空装置，应有防止真空装置的内部被污染的措施；不应将真空装置安装在实验场所之外。
6.4.6 污物处理及消毒系统
6.4.6.1 应在实验室防护区内设置符合生物安全要求的压力蒸汽灭菌器。宜安装生物安全型的双扉压力蒸汽灭菌器，其主体应安装在易维护的位置，与围护结构的连接之处应可靠密封。
6.4.6.2 对实验室防护区内不能使用压力蒸汽灭菌的物品应有其他消毒、灭菌措施。
6.4.6.3 压力蒸汽灭菌器的安装位置不应影响生物安全柜等安全隔离装置的气流。
6.4.6.4 可根据需要设置传递物品的渡槽。如果设置传递物品的渡槽，应使用强度符合要求的耐腐蚀性材料，并方便更换消毒液；渡槽与围护结构的连接之处应可靠密封。
6.4.6.5 地面液体收集系统应有防液体回流的装置。
6.4.6.6 进出实验室的液体和气体管道系统应牢固、不渗漏、防锈、耐压、耐温（冷或热）、耐腐蚀。排水管道宜明设，并应有足够的空间清洁、维护和维修实验室内暴露的管道。在发生意外的情况下，为减少污染范围，利于设备的检修和维护，应在关键节点安装截止阀。
6.4.6.7 实验室防护区内如果有下水系统，应与建筑物的下水系统完全隔离；下水应直接通向本实验室专用的污水处理系统。
6.4.6.8 所有下水管道应有足够的倾斜度和排量，确保管道内不存水；管道的关键节点应按需要安装防回流装置、存水弯（深度应适用于空气压差的变化）或密闭阀门等；下水系统应符合相应的耐压、耐热、耐化学腐蚀的要求，安装牢固，无泄漏，便于维护、清洁和检查。
6.4.6.9 实验室排水系统应单独设置通气口，通气口应设HEPA过滤器或其他可靠的消毒装置，同时应保证通气口处通风良好。如通气口设置HEPA过滤器，则应可以在原位对HEPA过滤器进行消毒和检漏。
6.4.6.10 实验室应以风险评估为依据，确定实验室防护区污水（包括污物）的消毒方法；应对消毒效果进行监测，确保每次消毒的效果。
6.4.6.11 实验室辅助区的污水应经处理达标后方可排放市政管网处。
6.4.6.12 应具备对实验室防护区、设施设备及与其直接相通的管道进行消毒的条件。
6.4.6.13 应在实验室防护区可能发生生物污染的区域（如生物安全柜、离心机附近等）配备便携的消毒装置，同时应备有足够的适用消毒剂。当发生意外时，及时进行消毒处理。
6.4.7 电力供应系统
6.4.7.1 电力供应应按一级负荷供电，满足实验室的用电要求，并应有冗余。
6.4.7.2 生物安全柜、送风机和排风机、照明、自控系统、监视和报警系统等应配备不间断备用电源，电力供应至少维持30 min。
6.4.7.3 应在实验室辅助工作区安全的位置设置专用配电箱，其放置位置应考虑人员误操作的风险、恶意破坏的风险及受潮湿、水灾侵害等风险。
6.4.8 照明系统
6.4.8.1 实验室核心工作间的照度应不低于350 lx，其他区域的照度应不低于200 lx，宜采用吸顶式密闭防水洁净照明灯。
6.4.8.2 应避免过强的光线和光反射。
6.4.8.3 应设应急照明系统以及紧急发光疏散指示标识。
6.4.9 自控、监视与报警系统
6.4.9.1 实验室自动化控制系统应由计算机中央控制系统、通讯控制器和现场执行控制器等组成。应具备自动控制和手动控制的功能，应急手动应有优先控制权，且应具备硬件联锁功能。
6.4.9.2 实验室自动化控制系统应保证实验室防护区内定向气流的正确及压力压差的稳定。
6.4.9.3 实验室通风系统联锁控制程序应先启动排风，后启动送风；关闭时，应先关闭送风及密闭阀，后关排风及密闭阀。
6.4.9.4 通风系统应与Ⅱ级B型生物安全柜、排风柜（罩）等局部排风设备连锁控制，确保实验室稳定运行，并在实验室通风系统开启和关闭过程中保持有序的压力梯度。
6.4.9.5 当排风系统出现故障时，应先将送风机关闭，待备用排风机启动后，再启动送风机，避免实验室出现正压。
6.4.9.6 当送风系统出现故障时，应有效控制实验室负压在可接受范围内，避免影响实验室人员安全、生物安全柜等安全隔离装置的正常运行和围护结构的安全。
6.4.9.7 应能够连续监测送排风系统 HEPA 过滤器的阻力。
6.4.9.8 应在有压力控制要求的房间入口的显著位置，安装显示房间压力的装置。
6.4.9.9 中央控制系统应可以实时监控、记录和存储实验室防护区内压力、压力梯度、温度、湿度等有控制要求的参数，以及排风机、送风机等关键设施设备的运行状态、电力供应的当前状态等。应设置历史记录档案系统，以便随时查看历史记录，历史记录数据宜以趋势曲线结合文本记录的方式表达。
6.4.9.10 中央控制系统的信号采集间隔时间应不超过1 min，各参数应易于区分和识别。
6.4.9.11 实验室自控系统报警应分为一般报警和紧急报警。一般报警为过滤器阻力的增大、温湿度偏离正常值等，暂时不影响安全，实验活动可持续进行的报警；紧急报警指实验室出现正压、压力梯度持续丧失、风机切换失败、停电、火灾等，对安全有影响，应终止实验活动的报警。一般报警应为显示报警，紧急报警应为声光报警和显示报警，可以向实验室内外人员同时显示紧急警报，应在核心工作间内设置紧急报警按钮。
6.4.9.12 核心工作间的缓冲间的入口处应有指示核心工作间工作状态的装置，必要时，设置限制进入核心工作间的连锁机制。
6.4.9.13 实验室应设电视监控，在关键部位设置摄像机，可实时监视并录制实验室活动情况和实验室周围情况。监视设备应有足够的分辨率和影像存储容量。