标准编号:	GB/T 23761-2020
中文名称:	光催化材料及制品空气净化性能测试方法 乙醛（或甲醛）的降解
英文名称:	Test method for air-purification performances of photocatalytic materials—Degradation of acetaldehyde (or formaldehyde)
行业分类:	GB    国家标准
发布机构:	国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会
发布日期:	2020-03-06
实施日期:	2021-2-1
标准状态:	valid
替代旧标准:	GB/T 23761-2009 光催化空气净化材料性能测试方法
翻译语言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符数:	10000 字
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Codeofchina.com is in charge of this English translation. In case of any doubt about the English translation, the Chinese original shall be considered authoritative. This standard is developed in accordance with the rules given in GB/T 1.1-2009. This standard replaces GB/T 23761-2009 Test method of photocatalytic materials for air purification. In addition to a number of editorial changes, the following technical changes have been made with respect to GB/T 23761-2009: ——The “photocatalyst” has been deleted (see 2.1 of Edition 2009); ——The "zero-calibration gas" has been added (see 3.2); ——The expression of principle has been modified (see Clause 4; Clause 3 of Edition 2009); ——Reagents or materials have been modified (see 5.2; 4.2 of Edition 2009); ——The supply of reaction gas has been modified (see 6.1.2; 5.1.1 of Edition 2009); ——The reaction test device in Figure 1 has been modified (see Figure 1; Figure 1 of Edition 2009); ——The cross-sectional view of photocatalytic reactor has been added (see Figure 2); ——The structure of the adjusting block in the photocatalytic reactor has been modified (see 6.1.3; 5.1.2 in Edition 2009); ——The parameters of ultraviolet light source and visible light source have been modified (see 6.1.4; 5.1.3 of Edition 2009); ——The preparation of test sample has been modified (see Clause 7; 5.3 of Edition 2009); ——The preconditioning of sample has been modified (see 8.1; 6.2 of Edition 2009); ——The requirements for ambient temperature have been modified (see 8.2.1; 6.3.2 of Edition 2009); ——The initial concentration of acetaldehyde in the reaction gas has been modified (see 8.2.2; 6.3.1 of Edition 2009); ——Visible light test procedure have been added (see 8.2.3); ——The concentration of acetaldehyde in the reaction gas measured for performance stability has been modified (see 8.5; 6.6 of Edition 2009); ——The test of samples with low photocatalytic removal rate has been deleted (see 6.7 of Edition 2009); ——The calculation equation for performance stability has been modified [see Equation (5); Equation (4) of Edition 2009]; ——The calculation equation for acetaldehyde mineralization rate has been modified [see Equation (9); Equation (7) of Edition 2009]; ——The calculation equation for photocatalytic removal rate of formaldehyde has been added [see Equation (10)]. This standard was proposed by the China Petroleum and Chemical Industry Association. This standard is under the jurisdiction of National Technical Committee on Chemical of Standardization Administration of China (SAC/TC 63). The previous edition of this standard is as follows: ——GB/T 23761-2009. Test method for air-purification performances of photocatalytic materials— Degradation of acetaldehyde (or formaldehyde) 1 Scope This standard specifies the principles, reagents or materials, apparatus, samples, test procedure, test data processing and test reports of the test methods for air-purification performances of photocatalytic materials. This standard is applicable to the performance test of photocatalytic materials for removing acetaldehyde (or formaldehyde) from air. 2 Normative references The following referenced documents are indispensable for the application of this document. For dated references, only the edition cited applies. For undated references, the latest edition of the referenced document (including any amendments) applies. GB/T 11605 Methods of humidity measurement GB 19258 Ultraviolet germicidal lamp GB/T 30706 Measurement method and evaluating of the antibacterial characteristics of photocatalysis materials under visible light irradiation GB/T 30809 UV light sources for testing properties of photocatalytic materials 3 Terms and definitions For the purposes of this document, the following terms and definitions apply. 3.1 photocatalytic materials and agents material and agents which can produce photocatalytic effect under the excitation of a certain light source and are suitable for air purification 3.2 zero-calibration gas gas composed of pure oxygen and pure nitrogen in a volume ratio of 2:8 3.3 removal amount by photocatalysis of acetaldehyde amount of acetaldehyde removed by a certain amount of photocatalytic materials under lighting conditions, expressed by mg/(h·m2) or mg/(h·m3) 3.4 removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde ratio of the removal amount of acetaldehyde to its initial amount under lighting conditions, expressed as a percentage 3.5 equivalent removal ratio by photocatalysis of formaldehyde removal rate of formaldehyde obtained by conversion of removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde, expressed as a percentage 3.6 performance stability of photocatalytic materials for air purification performance stability ratio of photocatalytic removal rate measured by photocatalytic materials and agents after being illuminated for a specified time in the atmosphere of high concentration pollutants to the removal ratio by photocatalysis measured in the first test, expressed as a percentage 4 Principle Place the photocatalytic material sample into the reaction gas containing acetaldehyde as pollution marker and measure removal amount of the marker to obtain its air purification performance under the action of light. Place sample of photocatalytic material in the reactor, through which the reaction gas passes once. At this time, the acetaldehyde is oxidized and decomposed by sample in the reactor under illumination, and obtain the acetaldehyde concentration at the outlet of the reactor after illumination. Then compare this value with acetaldehyde outlet concentration before illumination to obtain the removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde. Convert the removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde into the equivalent removal ratio by photocatalysis of formaldehyde to characterize the removal performance of photocatalytic materials for formaldehyde. Increase the concentration of reactants and repeatedly test the removal amount by photocatalysis of acetaldehyde. Compare them with the results of the first test to obtain the performance stability of photocatalytic materials and agents. 5 Reagents or materials 5.1 Standard acetaldehyde gas: it is balanced by nitrogen (purity not less than 99.99%), and the acetaldehyde concentration is controlled between 50 mL/m3 and 200 mL/m3. 5.2 Zero-calibration gas: it is mixed by pure oxygen and pure nitrogen according to the volume ratio of 2: 8, and the acetaldehyde concentration is lower than 0.01 mL/m3. 6 Apparatus 6.1 Reaction test device 6.1.1 Composition of reaction test device See Figure 1 for the test device. The test device consists of a reaction gas supply, a photocatalytic reactor and a light source. Constituent materials shall meet the requirements of low adsorption and ultraviolet resistance (such as glass and stainless steel).

Foreword i 1 Scope 2 Normative references 3 Terms and definitions 4 Principle 5 Reagents or materials 6 Apparatus 7 Samples 8 Test procedure 9 Test data processing 10 Test report

ICS 71.060.01 G 10 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 23761—2020 代替GB/T 23761—2009 光催化材料及制品空气净化性能测试方法 乙醛(或甲醛)的降解 Test method for air-purification performances of photocatalytic materials— Degradation of acetaldehyde (or formaldehyde) 2020-03-06发布 2021-02-01实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会 发布 前 言 本标准按照GB／T 1.1—2009给出的规则起草。 本标准代替GB／T 23761—2009《光催化空气净化材料性能测试方法》。本标准与GB／T 23761—2009相比，除编辑性修改外主要技术变化如下： ——删除了“光催化剂”术语(见2009年版的2.1)； ——增加了“零级空气”术语(见3.2)； ——修改了原理的陈述(见第4章，2009年版的第3章)； ——修改了试剂或材料(见5.2，2009年版的4.2)； ——修改了反应气供应(见6.1.2，2009年版的5.1.1)； ——修改了图1反应测试装置图(见图1，2009年版的图1)； ——增加了光催化反应器横截面图(见图2)； ——修改了光催化反应器中调整块的构造(见6.1.3，2009年版的5.1.2)； ——修改了紫外光源和可见光源的参数(见6.1.4，2009年版的5.1.3)； ——修改了测试样品的制备(见第7章，2009年版的5.3)； ——修改了样品预处理的条件(见8.1，2009年版的6.2)； ——修改了环境温度的要求(见8.2.1，2009年版的6.3.2)； ——修改了反应气中乙醛的初始浓度(见8.2.2，2009年版的6.3.1)； ——增加了可见光测试步骤(见8.2.3)； ——修改了性能稳定性测定的反应气中乙醛的浓度(见8.5，2009年版的6.6)； ——删除了光催化去除率低样品的测试(见2009年版的6.7)； ——修改了性能稳定性的计算公式[见式(5)，2009年版的式(4)]； ——修改了乙醛矿化率的计算公式[见式(9)，2009年版的式(7)]； ——增加了甲醛光催化去除率的计算公式[见式(10)]。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会(SAC／TC 63)归口。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： ——GB／T 23761—2009。 光催化材料及制品空气净化性能测试方法 乙醛(或甲醛)的降解 1 范围 本标准规定了光催化材料及制品空气净化性能测试方法的原理、试剂或材料、仪器设备、样品、试验步骤、试验数据处理和试验报告。 本标准适用于光催化材料及制品去除空气中乙醛(或甲醛)性能的测试。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB／T 11605 湿度测量方法 GB 19258 紫外线杀菌灯 GB／T 30706 可见光照射下光催化抗菌材料及制品抗菌性能测试方法及评价 GB／T 30809 光催化材料性能测试用紫外光光源 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 光催化空气净化材料及制品 photocatalytic materials and agent 光催化材料及制品 在一定光源的激发下，能够产生光催化效应并适用于空气净化的材料及制品。 3.2 零级空气 zero-calibration gas 由纯氧和纯氮按2：8的体积比混合而成的气体。 3.3 乙醛光催化去除量 removal amount by photocatalysis of acetaldehyde 光照条件下，一定数量的光催化材料去除乙醛的量，单位为毫克每小时平方米[mg／(h·m2)]或毫克每小时立方米[mg／(h·m3)]。 3.4 乙醛光催化去除率 removal ratio by photocatalysis of acetaldehyde 光照条件下，乙醛的去除量与其初始量之比，用百分数表示。 3.5 甲醛光催化去除率 equivalent removal ratio by photocatalysis of formaldehyde 由乙醛的光催化去除率换算得到的用来表征甲醛的去除率，用百分数表示。 3.6 光催化材料及制品空气净化性能稳定性 performance stability of photocatalytic materiaLs for air purification 性能稳定性 光催化材料及制品在高浓度污染物的气氛中经规定时间光照处理后，测得的光催化去除率与第一次试验时测得的光催化去除率的比值，用百分数表示。 4 原理 将光催化空气净化材料样品置于含有乙醛作为污染标志物的反应气中，通过测量对标志物的去除量获得其在光作用下净化空气的性能。 将光催化空气净化材料样品置于反应器中，使反应气一次通过反应器，此时反应器中的样品在光照作用下氧化分解乙醛，得到光照后反应器出口处乙醛的浓度，将此值与光照前的乙醛出口浓度比较得出乙醛的光催化去除率。将乙醛光催化去除率换算为甲醛光催化去除率来表征光催化空气净化材料对甲醛的去除性能。 提高反应物浓度，重复测试样品的乙醛光催化去除量，与第一次试验结果进行比较得出光催化空气净化材料及制品的性能稳定性。 5 试剂或材料 5.1 标准乙醛气：由氮气(纯度不小于99.99％)平衡，乙醛浓度控制为50 mL／m3～200 mL／m3。 5.2 零级空气：由纯氧和纯氮按2：8的体积比混合而成，乙醛浓度低于0.01 mL／m3。 6 仪器设备 6.1 反应测试装置 6.1.1 反应测试装置的组成 反应测试装置见图1。反应测试装置由反应气供应、光催化反应器、光源组成。构成装置的材质应满足低吸附性和抗紫外线的要求(如玻璃和不锈钢)。 单位为毫米 说明： 1——光源； 2——光路窗口； 3——测试样品； 4——标准乙醛气； 5——零级空气； 6——流量控制器； 7——气体混合器； 8——加湿器； 9——分析仪； 10——出口。 图1 反应测试装置 6.1.2 反应气供应 反应气由标准乙醛气和零级空气混合制得，一定温湿度下，已知浓度的反应气以恒定流量连续通入光催化反应器中。反应气的流量和乙醛浓度由流量控制器分别控制零级空气、加湿处理的零级空气和标准乙醛气来实现，三种气体经混合器混合后进入光催化反应器，每种气体的流速应控制在设定值的±5％范围内。 反应气中乙醛浓度控制为1.00 mL／m3±0.05 mL／m3，水蒸气浓度为(1.56±0.08)％(相当于在25℃下50％的相对湿度)。 6.1.3 光催化反应器 光催化反应器是全密闭的方形反应器，其内部装有50 mm宽的可调节高度的调整块，测试样品放置在调整块上，调整块上方有一个与其平行的光路窗口，反应器外部的光源通过此窗口照射到样品表面。通过调节调整块的高度使得样品表面与窗口之间的距离为5.0mm±0.5mm。反应气只能从测试样品与光路窗口之间通过，见图2a)所示。当检测过滤型的光催化样品时，应该使用另一种类型的调整块，它在支撑测试样品的同时允许测试气体在光照射下通过测试样品的孔，见图2b)所示。光路窗口材质可选用石英玻璃或硼玻璃。 a) 平板状测试样品 b) 多孔介质测试样品 说明： 1——光路窗口； 2——气体分布板； 3——测试样品； 4——控温水槽； 5——调整块。 图2 光催化反应器的横截面 6.1.4 光源 对于测试样品为紫外光响应型光催化材料，紫外光源的波长范围应在300 nm～400 nm。按GB／T 30809的规定选用合适的光源，包括主波长为365 nm的黑灯管或蓝黑光灯管、氙灯(应用滤光片过滤掉300 nm以下和400 nm以上波长的光)，光源应均匀地照射在光路窗口上。 对于测试样品为可见光响应型光催化材料，可见光源波长范围为400 nm～780 nm。按GB／T 30706的要求选择可见光源为荧光灯，其色温为3800 K～6500 K，显色指数大于90％，使用时应滤除紫外波段(滤掉小于400 nm的波段)。推荐用色温为5000 K的荧光灯(也可用氙灯光源，采用可见光滤光片仅保留波长范围在400 nm～780 nm)。 6.2 分析系统 使用气相色谱仪进行在线分析，测量反应器出口处各物质的浓度。也可通过气体注射器进行离线分析。使用氢火焰离子检测器(FID)检测乙醛的浓度，使用热传导检测器(TCD)检测二氧化碳的浓度。 色谱工作条件为： a) 色谱柱：直径为3 mm的Porapak Q型(或Porapak R型)填充柱，或性能相当者； b) 柱温：100℃； c) 进样口温度：150℃； d) 检测器温度：FID为150℃，TCD为120℃； e) 载气：高纯氮(或高纯氦)； f) 载气流速：30 mL／min～70 mL／min。 7 样品 7.1 片状样品 长99.5 mm±0.5 mm，宽49.5 mm±0.5 mm，厚度不大于10 mm。 7.2 多孔蜂窝状样品 长99.5 mm±0.5 mm，宽49.5 mm±0.5 mm，厚度不大于10 mm。 7.3 粒状样品(粒径大于0.15 mm) 将样品堆实在样品盘上，其堆放尺寸与片状样品相同，厚度不大于10 mm，并测得样品的堆体积。 7.4 粉末样品(粒径小于0.15 mm) 先将样品压片，再研磨过筛，制成0.15 mm～0.25 mm的颗粒状，按粒状样品制备。 7.5 光催化制品 将制品中具有光催化性能的部件取出，并裁制成片状样品规定的尺寸进行测试。 如果样品侧面吸附性很强，应在测试前用惰性材料(如铝箔等)密封。 8 试验步骤 警示——本试验方法中使用的紫外光源对于眼睛及皮肤具有伤害，操作者须小心谨慎！注意反应器工作时应保持密闭，当光源打开时不要用眼睛直接观察。 8.1 样品预处理 样品经预先干燥处理，干燥条件为－0.050 MPa～－0.057 MPa(真空表读数)和80℃±2℃的真空干燥箱中干燥2 h以上。之后置于紫外灯下光照8 h以上。紫外光辐射照度不小于1.0 mW／cm2，并保证照射均匀。样品预处理后宜立即进行测定。如果不能立即测定，样品应置于干净的、无污染性气体的密闭容器中，保存时间不超过48 h。 8.2 测试准备 8.2.1 环境温度 环境温度为18℃～28℃。 8.2.2 调节反应气 调节反应气流量为1.00 L／min±0.02 L／min。调节流量控制器使反应气中乙醛含量控制在1.00 mL／m3±0.05 mL／m3，水蒸气浓度为(1.56±0.08)％(相当于在25℃下50％的相对湿度)。按GB／T 11605的规定测量湿度。 开启并校准气相色谱仪，测量反应气中乙醛浓度(φAn)，直至连续三次测量值的相对平均偏差(E)小于2％。取连续三次测量的平均值作为反应气中乙醛初始浓度(φA0)。 8.2.3 安装测试样品 将预处理过的样品平放在光催化反应器的调整块上，标识出样品表面的两条对角线，按GB 19258的规定，测试每条对角线上相等间隔的5个点的紫外光辐射照度，调节调整块的高度，使得样品表面上10个点紫外光辐射照度的平均值为1.0 mW／cm2±0.1 mW／cm2。样品表面与石英玻璃窗口的距离应不小于5.0 mm，样品不同位置高度差应小于1.0 mm。之后合上石英玻璃窗口，反应器应保证密封。 使用可见光进行测试时，用可见光辐射照度计测量样品表面的可见光辐射照度的平均值应为30.0 mW／cm2±0.5 mW／cm2。测量方法同紫外光。 8.3 暗吸附过程 8.3.1 去除反应器及样品中的二氧化碳 在不开启光源的条件下，将反应气(气体中二氧化碳含量小于1.0 mL／m3)通入光催化反应器，定期测量出口处二氧化碳的浓度，直至二氧化碳出口浓度(φCDpre)稳定且小于1.0 mL／m3。则此光催化材料的光催化性能可用二氧化碳生成量表示。 在90 min后，二氧化碳出口浓度无法达到小于1.0 mL／m3，则此光催化材料的光催化性能不能用二氧化碳的生成量表示，而只能用乙醛的去除量或去除率表示。 注：说明该光催化材料吸附二氧化碳的能力很强。 8.3.2 暗吸附过程乙醛出口浓度的测量 在不开启光源的条件下，进行8.2.2的过程，每隔15 min测量乙醛出口浓度，当乙醛出口浓度等于乙醛初始浓度(φA0)时，此时间作为光催化材料的暗吸附时间。出口处乙醛浓度作为光照前乙醛初始浓度(φAP0)。 在30 min后乙醛出口浓度低于乙醛初始浓度(φA0)的90％，则继续在暗条件下通入反应气，以乙醛出口浓度达到乙醛初始浓度(φA0)的90％所需的时间作为暗吸附时间。此时乙醛出口浓度作为光照前乙醛初始浓度(φAP0)。 若通入反应气90 min后，乙醛出口浓度仍低于乙醛初始浓度的90％，则认为此光催化材料吸附乙醛性能太强，不能用本方法进行测量。 8.4 光催化去除量的测定 8.4.1 光照下乙醛出口浓度和二氧化碳出口浓度的测定 符合此方法测试的样品，在暗吸附过程结束后，继续稳定地通入反应气，打开光源。每隔15 min测试乙醛出口浓度和二氧化碳出口浓度，反应3 h以上，以反应最后1 h得到的3个乙醛浓度和二氧化碳浓度测量值的平均值作为光照下乙醛出口浓度(φAP)和光照下二氧化碳出口浓度(φCP)。 8.4.2 停止光照过程 关闭光源，继续通气30 min。期间测量乙醛出口浓度，取平均值，当乙醛浓度等于光照前乙醛初始浓度(φAP0)时(如果乙醛浓度无法恢复到光照前乙醛初始浓度，则乙醛浓度达到光照前乙醛初始浓度的90％时)，对于满足8.3.1可用二氧化碳生成量表示的样品，同时测量二氧化碳出口浓度(φCDpost)，该值与光照前的二氧化碳浓度(φCDpre)差异应小于1.0 mL／m3。 8.5 性能稳定性的测定 继续保持光源关闭，调节流量控制器使反应气中乙醛的浓度为5.00 mL/m3±0.05 mL/m3，待浓度稳定后开启光源反应24 h，其后将乙醛浓度重新调整为1.0 mL/m3±0.05 mL/m3，继续反应3 h，以反应最后1h的3个乙醛出口浓度平均值作为光照下乙醛出口浓度(φAP)。 9 试验数据处理 9.1 乙醛浓度三次测量值相对平均偏差E，按式(1)计算： (1) 式中： φAn——反应气第n次乙醛浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φAa——三次测量值的算术平均值，单位为毫升每立方米(mL/m3)。 9.2 片状和蜂窝状样品乙醛光催化去除量QA，数值以毫克每小时平方米[mg/(h·m2)]表示，按式(2)计算： (2) 式中： φAP0——光照前乙醛初始浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； 1.967——乙醛密度的数值，单位为克每升(g/L)； F——反应气流量的数值，单位为升每分(L/min)； 60——换算系数； S——样品有效面积的数值，单位为平方米(m2)； 1000——换算系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 9.3 粒状和粉末样品乙醛光催化去除量QA，数值以毫克每小时立方米[mg/(h·m3)]表示，按式(3)计算： (3) 式中： φAP0——光照前乙醛初始浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； 1.967——乙醛密度的数值，单位为克每升(g/L)； F——反应气流量的数值，单位为升每分(L/min)； 60——换算系数； V——样品堆体积，单位为立方米(m3)； 1000——换算系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 9.4 乙醛光催化去除率Pr，按式(4)计算： (4) 式中： φAP0——光照前乙醛初始浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差符合表1的规定。 表1 乙醛光催化去除率测定结果的相对偏差 乙醛光催化去除率/％ 相对偏差/％ 9.5 性能稳定性D，按式(5)计算： (5) 式中： Prs——按8.5进行性能稳定性试验后测得的乙醛光催化去除率，％； Pr——第一次试验时乙醛光催化去除率，％。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 9.6 无光照下二氧化碳浓度φCD，数值以毫升每立方米(mL/m3)表示，按式(6)计算： (6) 式中： φCDpre——光照前二氧化碳出口浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φCDpost——停止光照后二氧化碳出口浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)。 9.7 片状和蜂窝状样品二氧化碳生成量QC，数值以毫克每小时平方米[mg/(h·m2)]表示，按式(7)计算： (7) 式中： φCP——光照下出口处二氧化碳浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φCD——无光照下二氧化碳浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； 1.965——二氧化碳气体密度的数值，单位为克每升(g/L)； F——反应气流量的数值，单位为升每分(L/min)； 60——换算系数； S——样品有效面积，单位为平方米(m2)； 1000——换算系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 9.8 粒状和粉末样品二氧化碳生成量QC，数值以毫克每小时立方米[mg/(h·m3)]表示，按式(8) 计算： (8) 式中： φCP——光照下出口处二氧化碳浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φCD——无光照下二氧化碳浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； 1.965——二氧化碳气体密度的数值，单位为克每升(g/L)； F——反应气流量的数值，单位为升每分(L/min)； 60——换算系数； V——样品堆体积，单位为立方米(m3)； 1000——换算系数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 9.9 乙醛矿化率MAr，按式(9)计算： (9) 式中： φCP——光照下出口处二氧化碳浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φCD——无光照下二氧化碳浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φAP0——光照前乙醛初始浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)； φAP——光照下乙醛出口浓度的数值，单位为毫升每立方米(mL/m3)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 9.10 甲醛光催化去除率PCF，按式(10)计算： PCF＝Pr (10) 式中： Pr——乙醛光催化去除率，％。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的相对偏差不大于15％。 10 试验报告 试验报告宜包括以下内容，其中d)和e)应包含在每份报告中： a) 测试日期、温度等； b) 测试样品说明(规格、材料、形状等)； c) 测试装置说明； d) 测试条件(反应气流量、乙醛初始浓度、光源种类、辐照强度、气相色谱仪型号等)； e) 测试样品的乙醛光催化去除量、乙醛光催化去除率和性能稳定性； f) 对于满足8.3.1可用二氧化碳生成量表示的样品，注明二氧化碳的生成量、乙醛矿化率、甲醛光催化去除率； g) 执行标准编号(GB/T 23761—2020)； h) 备注(包括测试过程中的特殊现象及变化等)。