标准编号:	GB 7467-1987
中文名称:	水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法
英文名称:	Water quality-Determination of chromiun(Ⅵ)-1,5 Dtphenylcarbohydrazide spectrophotometric method
中标分类:	Z16    水环境有毒物质分析方法
行业分类:	GB    国家标准
ICS分类:	13.060 13.060     13.060
发布机构:	国家环境保护局
发布日期:	1987-03-14
实施日期:	1987-8-1
标准状态:	valid
翻译语言:	英文
文件格式:	PDF
中文字符数:	4000 字
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Water Quality - Determination of Chromium (VI) - 1, 5 Diphenylcarbohydrazide Spectrophotometric Method 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 1 Application Scope 1.1 This standard is applicable to determination of surface water and industrial waste water. 1.2 Determination scope Volume of the test portion is 50mL. Cuvette with 30mm optical path is used, the minimum detectable amount of this method is 0.2μg Chromium (VI), and the minimum detectable concentration is 0.004mg/L; and the detectable upper concentration limit is 1.0mg/L. 1.3 Interference When the iron content is greater than 1mg/L, it will show yellow. molybdenum (VI) and mercury (Hg) also react with color reagent to generate colored compound, however, under the color rendering acidity of this method, the reaction is insensitive, and the molybdenum and mercury (Hg) with concentration reaching 200mg/L will not interfere determination; while for vanadium, when its content is greater than 4mg/L, the color rendering will be interfered. 10min after reaction between vanadium and the color reagent, the color may fade automatically. 2 Principle Chromium (VI) will react with 1, 5 diphenylcarbohydrazide to generate aubergine compound in acid solution, and the spectrophotometric determination will be conducted at 540nm wave length. 3 Reagent Unless otherwise stated, analytical reagent conforming with national standards or professional standards and distilled water or water with equivalent purity shall be adopted during the determination, and moreover, no reagent shall contain chromium. 3.1 Acetone. 3.2 Sulfuric acid 3.2.1 1+1 sulfuric acid solution. Sulfuric acid (H2SO4, ρ=1.84g/mL, guaranteed reagent) is added to water of the same volume slowly and mixed uniformly. 3.3 phosphoric acid: 1+1 phosphoric acid solution. Phosphoric acid (H3PO4, ρ=1.69g/mL, guaranteed reagent) is mixed with water of the same volume. 3.4 Sodium hydroxide: 4g/L sodium hydroxide solution. 1g sodium hydroxide (NaOH) is dissolved into water and diluted to 250mL. 3.5 Zinc hydroxide coprecipitator 3.5.1 Zinc sulfate: 8% (m/V) zinc sulfate solution. 8g zinc sulfate(ZnSO4·7H2O) is weighed to dissolve in 100mL water. 3.5.2 Sodium hydroxide: 2% (m/V) solution 2.4g sodium hydroxide is weighed to dissolve in 120mL water. The two kinds of solution in Articles 3.5.1 and 3.5.2 are mixed. 3.6 Potassium permanganate: 40g/L solution. 4g potassium permanganate (KMnO4) is weighed and dissolved in water while heated and stirred, and then it is diluted until 100mL. 3.7 Chromium standard stock solution. 0.2829±0.0001g potassium dichromate (K2Cr2O7, guaranteed reagent), dried for 2h at 110℃, is weighed, and it is dissolved with water before transferred into 1000mL volumetric flask, diluted with water to the mark line, and shaken well. 1mL this solution contains 0.10mg Chromium (VI). 3.8 Chromium standard solution. 5.00mL chromium standard stock solution (Section 3.7) is pipeted to 500mL volumetric flask, and is diluted with water to the mark line and shaken well. 1mL this solution contains 1.00μg Chromium (VI), and it is prepared on the using day. 3.9 Chromium standard solution. 25.00mL chromium (Cr) standard stock solution (Section 3.7) is pipeted and placed in a 500mL volumetric flask, and then diluted with water to the scale, and shaken well.1mL this solution contains 5.00μg Chromium (VI), and it is prepared on the using day. 3.10 Urea: 200g/L urea solution. 20g urea [(NH2)2CO] is dissolved into water and diluted until 100mL. 3.11 Sodium nitrite: 20g/L solution. 2g sodium nitrite (NaNO2) is dissolved into water and diluted until 100mL. 3.12 Color reagent (I). 0.2g 1, 5 diphenylcarbohydrazide (C13H14N4O) is weighed and dissolved into 50mL acetone (Section 3.1), and then diluted with water to 100mL and shaken well, later, it is stored in brown bottle and places in refrigerator. It cannot be used when color becomes deep. 3.13 Color reagent (II). 2g 1, 5 diphenylcarbohydrazide is weighed and dissolved into 50mL acetone (Section 3.1) before diluted with water to 100mL and shaken well. It is then stored in brown bottle and placed in refrigerator. It can not be used if its color gets deep. Note: color reagent (I) may also be prepared according to the following method: 4.0g phthalate anhydride (C6H4O) is weighed and added into 80mL ethanol. It is stirred to dissolve (it may be slightly warmed by water bath where necessary), before 0.5g 1, 5 diphenylcarbohydrazide is added, then, it is diluted with ethanol until 100mL. This solution can be preserved for 6 months at dark place, and it shall be shaken well immediately after color reagent is added at use, so as to avoid reduction of Chromium (VI). 4 Apparatus General laboratory apparatus and: 4.1 Spectrophotometer. Note: inner wall of all glass ware must be smooth and clean, so as to avoid adsorption of chromium ion. Potassium dichromate washing liquor shall not be used for the washing, while nitric acid, sulfuric acid mixed solution or synthetic detergent can be used, however, it shall be rinsed clear after washing. 5 Sampling and Sample Laboratory sample shall be collected with glass bottle, and sodium hydroxide is added to regulate its pH value close to 8 during collecting. The pH shall be determined as soon as possible after collection and in case of storage, it shall not be longer than 24h.

1 Application Scope 2 Principle 3 Reagent 4 Apparatus 5 Sampling and Sample 6 Procedures 7 Result Expression Additional Explanation

中华人民共和国国家标准 水质 六价铬的测定 二苯碳酰二肼分光光度法 Water quallty-Determination of chromium (VI)—1,5 Dlphenylcarbohydrazide spectrophotometric method UDC 614.777：543.42：546.76 GB 7467—87 _______________________________________________________________________________ 1 适用范围 1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。 1.2 测定范围 试份体积为50ml．使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg／L，使用光程为10 mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg／L。 1.3 干扰 含铁量大于1mg／L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg／L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg／L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。 2 原理 在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。 3 试剂 测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸 3.2.1 1+1硫酸溶液。 将硫酸（H2SO4，ρ=1.84g／ml，优级纯）缓缓加入到同体积的水中，混匀。 3.3 磷酸：1+1磷酸溶液。 将磷酸（H3PO4，ρ=1.69g／ml，优级纯）与水等体积混合。 3.4 氢氧化钠：4g／L氧氧化钠溶液。 将氢氧化钠(NaOH)1g溶于水并稀释至250ml。 3.5 氢氧化锌共沉淀剂 3.5.1 硫酸锌：8%(m／V)硫酸锌溶液。 称取硫酸锌(ZnSO4·7H2O)8g，溶于100ml水中。 3.5.2 氧氧化钠：2%(m／V)溶液。 称取2.4g氢氧化钠，溶于120ml水中。 用时将3.5.1和3.5.2两溶液混合。 3.6 高锰酸钾：40g／L溶液。 _______________________________________________________________________________ 国家环境保护局1987-03-14批准 1987-08-01实施 称取高锰酸钾(KMnO4)4g，在加热和搅拌下溶于水，最后稀释至100ml。 3.7 铬标准贮备液。 称取于110℃干燥2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，优级纯）0.2829±0.0001g，用水溶解后，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含0.10mg六价铬。 3.8 铬标准溶液。 吸取5.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含1.00μg六价铬。使用当天配制此溶液。 3.9 铬标准溶液。 吸取25.00ml铬标准贮备液(3.7)置于500ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。此溶液1ml含5.00μg六价铬。使用当天配制此溶液。 3.10 尿素：200g／L尿素溶液。 将尿素[(NH2)2CO]20g溶于水并稀释至100ml。 3.11 亚硝酸钠：20g／L溶液。 将亚硝酸钠(NaNO2)2 g溶于水并稀释至100ml。 3.12 显色剂(Ⅰ)。 称取二苯碳酰二肼(C13H14N4O)0.2g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀，贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。 3.13 显色剂(Ⅱ)。 称取二苯碳酰二肼2 g，溶于50ml丙酮(3.1)中，加水稀释至100ml，摇匀。贮于棕色瓶，置冰箱中。色变深后，不能使用。 注：显色剂(Ⅰ)也可按下法配制：称取4.0g苯二甲酸酐(C6H4O)，加到80ml乙醇中，搅拌溶解（必要时可用水浴微温），加入0.5g二苯碳酰二肼，用乙醇稀释至100ml。此溶液于暗处可保存六个月。使用时要注意加入显色剂后立即摇匀，以免六价铬被还原。 4 仪器 一般实验室仪器和： 4.1 分光光度计。 注：所有玻璃器皿内壁须光洁，以免吸附铬离子。不得用重铬酸钾冼液洗涤。可用硝酸、硫酸混合液或合成洗涤剂洗涤，洗涤后要冲洗干净。 5 采样与样品 实验室样品应该用玻璃瓶采集。采集时，加入氢氧化钠，调节样品pH值约为8。并在采集后尽快测定，如放置，不要超过24h。 6 步骤 6.1 样品的预处理 6.1.1 样品中不含悬浮物，是低色度的清洁地面水可直接测定。 6.1.2 色度校正：如样品有色但不太深时，按6.3步骤另取一份试样，以2 ml丙酮(3.1)代替显色剂，其他步骤同6.3。试份测得的吸光度扣除此色度校正吸光度后，再行计算。 6.1.3 锌盐沉淀分离法：对混浊、色度较深的样品可用此法前处理。 取适量样品（含六价铬少于100μg）于150ml烧杯中，加水至50ml。滴加氢氧化钠溶液(3.4)，调节溶液pH值为7～8。在不断搅拌下，滴加氢氧化锌共沉淀剂(3.5)至溶液pH值为8～9。将此溶液转移至100ml容量瓶中，用水稀释至标线。用慢速滤纸干过摅，弃去10～20ml初滤液，取其中50.0ml滤液供测定。 注：当样品经锌盐沉淀分离法前处理后仍含有机物干扰测定时，可用酸性高锰酸钾氧化法破坏有机物后再测定。即取50.0 ml滤液于150ml锥形瓶中，加入几粒玻璃珠，加入0.5ml硫酸溶液(3.2.1)、0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2滴高锰酸钾溶液(3.6)，如紫红色消褪，则应添加高锰酸钾溶液保持紫红色。加热煮沸至溶液体积约剩20ml。取下稍冷，用定量中速滤纸过滤，用水洗涤数次，合并滤液和冼液至50ml比色管中。加入1 ml尿素溶液(3.10)，摇匀，用滴管滴加亚硝酸钠溶液(3.11)，每加一滴充分摇匀，至高锰酸钾的紫红色刚好褪去。稍停片刻，待溶液内气泡逸尽，转移至50 ml比色管中，用水稀释至标线，供测定用。 6.1.4 二价铁、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等还原性物质的消除：取适量样品（含六价铬少于50μg）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入4 ml显色剂(Ⅱ) (3.13)，混匀，放置5 min后，加入1ml硫酸溶液(3.2)摇匀。5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm光程的比色皿，以水做参比，测定吸光度。扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线查得六价铬含量。用同法做校准曲线。 6.1.5 次氯酸盐等氧化性物质的消除：取适量样品（含六价铬少于5μg）于50ml比色管中，用水稀释至标线，加入0.5ml硫酸溶液(3.2)、0.5ml磷酸溶液(3.3)、1.0ml尿素溶液(3.10)，摇匀，逐滴加入1ml亚硝酸钠溶液(3.11)，边加边摇，以除去由过量的亚硝酸钠与尿素反应生成的气泡，待气泡除尽后，以下步骤同6.3（免去加硫酸溶液和磷酸溶液）。 6.2 空白试验 按同试样完全相同的处理步骤进行空白试验，仅用50ml水代替试样。 6.3 测定 取适量（含六价铬少于50μg）无色透明试份，置于50ml比色管中，用水稀释至标线。加入0.5ml硫酸溶液(3.2)和0.5ml磷酸溶液(3.3)，摇匀。加入2ml显色剂(Ⅰ)(3.12)，摇匀，5～10min后，在540nm波长处，用10或30mm的比色皿，以水做参比，测定吸光度，扣除空白试验测得的吸光度后，从校准曲线(6.4)上查得六价铬含量。 注：如经锌盐沉淀分离、高锰酸钾氧化法处理的样品，可直接加入显色剂测定。 6.4 校准 向一系列50ml比色管中分别加入0、0.20、0.50、1.00、2.00、4.00、6.00、8.00和10.0ml铬标准溶液（3.8或3.9）（如经锌盐沉淀分离法前处理，则应加倍吸取），用水稀释至标线。然后按照测定试样的步骤(6.1和6.3)进行处理。 从测得的吸光度减去空白试验的吸光度后，绘制以六价铬的量对吸光度的曲线。 7 结果的表示 7.1 计算方法 六价铬含量c (mg／L)按下式计算： 式中：m——由校准曲线查得的试份含六价铬量，μg； V——试份的体积，ml。 六价铬含量低于0.1mg／L，结果以三位小数表示；六价铬含量高于0.1 mg／L，结果以三位有效数字表示。 7.2 精密度和准确度 7.2.1 七个实验室测定含六价铬0.08mg／L的统一分发标准溶液按6.3步骤测定结果如下： 7.2.1.1 重复性 实验室内相对标准偏差为0.6%。 7.2.1.2 再现性 实验室间总相对标准偏差为2.1%。 7.2.1.3 准确度 相对误差为0.13%。 7.2.2 北京市环保监测中心组织北京市9个实验室对配制值为0.250mg／L美国环保局质控样品、浓度水平为0.392mg／L电镀废水（6个实验室）、浓度水平0.122mg／L制革废水（7个实验室）协同试验结果如下： 7.2.2.1 重复性 质控样品实验室内相对标准偏差为2%；电镀废水实验室内相对标准偏差为2.8%；制革废水实验室内相对标准偏差为4.9%。 7.2.2.2 再现性 质控样品实验室间相对标准偏差为4%；电镀废水实验室间相对标准偏差为10%；制革废水实验室间相对标准偏差为16%。 7.2.2.3 准确度 质控样品相对误差为0.4%。 ___________________________________ 附加说明： 本标准由国家环境保护局规划标准处提出。 本标准由北京市环保监测中心负责起草。 本标准主要起草人尚邦懿。 本标准由中国环境监测总站负责解释。