| 标准编号 |
标准名称 |
交付时间 |
标准状态 |
| YY/T 1980-2025 |
一次性使用无菌切口保护套 |
1~5 个工作日 |
to be valid,,2026-7-1 |
| T/CSBM 0059-2025 |
涂层抗细菌黏附性能试验方法 |
个工作日 |
valid,,2026-3-1 |
| YY/T 1940-2024 |
用于增材制造的医用镍钛合金粉末 |
1~3 个工作日 |
valid,,2025-10-15 |
| T/SSBME 3-2025 |
可撕开导管鞘 |
个工作日 |
valid,,2025-9-24 |
| YY 1116-2020/XG1-2024 |
《可吸收性外科缝线》含行业标准第1号修改单 |
1 个工作日 |
valid,,2025-7-1 |
| YY 0167-2020/XG1-2024 |
《非吸收性外科缝线》含行业标准第1号修改单 |
1 个工作日 |
valid,,2025-7-1 |
| YY/T 1929-2024 |
乳房活检与旋切设备 |
1~5 个工作日 |
valid,,2025-3-1 |
| T/GDMDMA 0032-2024 |
一次性使用无菌泌尿道用导丝 |
个工作日 |
valid,,2024-10-31 |
| T/CSBM 0050.4-2024 |
创面修复材料有效性评价 第4部分：体外微血管形成试验评价方法 |
个工作日 |
valid,,2024-10-1 |
| T/CSBM 0050.1-2024 |
创面修复材料有效性评价 第1部分：水溶性材料体外评价方法 |
个工作日 |
valid,,2024-10-1 |
| T/CSBM 0050.2-2024 |
创面修复材料有效性评价 第2部分：水不溶性材料体外浸提液评价方法 |
个工作日 |
valid,,2024-10-1 |
| T/CSBM 0050.3-2024 |
创面修复材料有效性评价 第3部分：刺激因子屏蔽评价方法 |
个工作日 |
valid,,2024-10-1 |
| YY/T 1906-2023 |
一次性使用无菌闭合夹 |
1~3 个工作日 |
valid,,2024-9-15 |
| YY/T 1909-2023 |
医用增材制造 金属粉末床电子束熔融工艺控制和确认要求 |
1~3 个工作日 |
valid,,2024-9-15 |
| YY/T 1910-2023 |
用于增材制造的医用β-磷酸三钙粉末 |
1~3 个工作日 |
valid,,2024-9-15 |
| YY/T 1913-2023 |
医用聚碳酸酯材料中2,2-二（4-羟基苯基）丙烷（双酚A）残留量测定方法 |
1~3 个工作日 |
valid,,2024-9-15 |
| YY/T 1914-2023 |
人类辅助生殖技术用医疗器械 器具类产品通用要求 |
1~3 个工作日 |
valid,,2024-9-15 |
| YY/T 1897-2023 |
纳米医疗器械生物学评价 遗传毒性试验 体外哺乳动物细胞微核试验 |
1~3 个工作日 |
valid,,2024-7-1 |
| T/ZTCA 018-2024 |
无创电子血压计准确性评价方法 |
个工作日 |
valid,,2024-6-28 |
| DB32/T 4768-2024 |
聚氯乙烯医疗器械中常见荧光物质识别及浸出量的测定 |
个工作日 |
valid,,2024-6-16 |
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