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GB/T 16886.16-2013   医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 (英文版)
标准编号: GB/T 16886.16-2013 标准状态:superseded 订阅状态变动提醒
译文语言:英文 文件格式:PDF
中文字符数: 14000 字 翻译价格(元):290.0 订阅价格变动提醒
实施日期:2014-8-1 交付时间: 付款后 1~3 个工作日
标准编号: GB/T 16886.16-2013
中文名称: 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
英文名称: Biological evaluation of medical devices—Part 16:Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
中标分类: C30    医疗器械综合
行业分类: GB    国家标准
ICS分类: 11.100 11.100    实验室医学 11.100
发布机构: 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 中国国家标准化管理委员会
发布日期: 2013-12-17
实施日期: 2014-8-1
标准状态: superseded
被新标准替代:GB/T 16886.16-2021 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计
被替代日期:2022-12-1
替代旧标准:GB/T 16886.16-2003 医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物和可溶出物的毒代 动力学研究设计
翻译语言: 英文
文件格式: PDF
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GB/T 16886.16-2013被如下标准引用:
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