| 标准编号 |
标准名称 |
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标准状态 |
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| DB32/T 4768-2024 |
聚氯乙烯医疗器械中常见荧光物质识别及浸出量的测定 |
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付款后 个工作日 |
现行,,2024-6-16 |
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| GB 11239.1-2005 |
手术显微镜第1部分:要求和试验方法 |
720.00 元 |
付款后 1 个工作日 |
现行,,2005-7-1 |
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| GB 24627-2009 |
医疗器械和外科植入物用镍-钛形状记忆合金加工材 |
280.00 元 |
付款后 1 个工作日 |
被替代,2025-1-1,2010-12-1 |
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| GB 2766-1995 |
穿鳃式止血钳通用技术条件 |
720.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
被替代,2007-1-1,1995-1-2 |
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| GB 4747.1-1989 |
医用镊通用技术条件 |
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付款后 个工作日 |
已作废2005-10-14 ,1991-1-1,1990-1-1 |
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| GB 8662-1988 |
手术刀片和手术刀柄配合尺寸 |
1140.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
已作废2007-05-01 ,2007-5-1,1988-10-1 |
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| GB 8662-2006 |
手术刀片和手术刀柄的配合尺寸 |
370.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
现行,,2007-5-1 |
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| GB 8667-1988 |
吻(缝)合器通用技术条件 |
720.00 元 |
付款后 个工作日 |
已作废2005-10-14 ,1997-10-1,1988-10-1 |
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| GB 9706.202-2021 |
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备及高频附件的基本安全和基本性能专用要求 |
4020.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
现行,,2023-5-1 |
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| GB 9706.4-1999 |
医用电气设备 第2部分：高频手术设备安全专用要求 |
2960.00 元 |
付款后 1~5 个工作日 |
已作废2010-03-01 ,2010-3-1,2000-5-1 |
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| GB 9706.4-2009 |
医用电气设备 第2-2部分：高频手术设备安全专用要求 |
630.00 元 |
付款后 1 个工作日 |
已作废2023-05-01,2023-5-1,2010-3-1 |
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| GB/T 10010-2009 |
医用软聚氯乙烯管材 |
660.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
现行,,2010-6-1 |
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| GB/T 10160-1995 |
医用钳锁合力、脱开力测定方法 |
720.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
已作废2005-10-14 ,,1995-1-2 |
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| GB/T 10162-1988 |
医用钳夹持拉力测定方法 |
720.00 元 |
付款后 1~3 个工作日 |
已作废2005-10-14 ,,1989-7-1 |
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| GB/T 2766-2006 |
穿鳃式止血钳通用技术条件 |
180.00 元 |
付款后 1 个工作日 |
被替代,2023-11-1,2007-1-1 |
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| GB/T 2766-2022 |
外科器械 非切割铰接器械通用要求和试验方法 |
770.00 元 |
付款后 1 个工作日 |
现行,,2023-11-1 |
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| T/CSBM 0050.1-2024 |
创面修复材料有效性评价 第1部分：水溶性材料体外评价方法 |
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付款后 个工作日 |
现行,,2024-10-1 |
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| T/CSBM 0050.2-2024 |
创面修复材料有效性评价 第2部分：水不溶性材料体外浸提液评价方法 |
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付款后 个工作日 |
现行,,2024-10-1 |
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| T/CSBM 0050.3-2024 |
创面修复材料有效性评价 第3部分：刺激因子屏蔽评价方法 |
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付款后 个工作日 |
现行,,2024-10-1 |
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| T/CSBM 0050.4-2024 |
创面修复材料有效性评价 第4部分：体外微血管形成试验评价方法 |
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付款后 个工作日 |
现行,,2024-10-1 |
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